| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 03/N 1/2006 | В ПОМОЩЬ ПРАКТИКУЮЩЕМУ ВРАЧУ |
С
о времени описания феномена вторичной билатеральной синхронизации (ВБС) Г.Джаспером и У.Пенфилдом [1] в 1958 г. у взрослых больных эпилепсией встречаются лишь отдельные упоминания о "когнитивных" нарушениях при ВБС у детей. В то же время электроэнцефалографические характеристики при ВБС описаны детально и для ее диагностики разработаны четкие критерии [2–4].Материалы
В группу исследования вошли 15
детей (10 девочек и 5 мальчиков) в возрасте от
6 до 14 лет (средний возраст 10±1,4 года). У всех
диагностирована височная форма эпилепсии (локализация
очага в височной области доминантной
гемисферы), а также нарушения поведения и
когнитивных функций. Возраст начала
заболевания во всех случаях дошкольный.
Клиническая ремиссия (т.е. отсутствие каких-либо
видов эпилептических приступов) до момента
появления ВБС составляла от 1 года до 3 лет. В
течение всего периода клинической
компенсации эпилептического процесса во
всех вошедших в наше исследование случаях
при рутинной съемке ЭЭГ периодически
обнаруживалась диффузная низкоамплитудная
медленноволновая дизритмия с наличием
нерегулярных тета-волн в затылочных
отведениях. Всем детям к получаемому на
момент выявления феномена ВБС
противоэпилептическому лечению (карбамазепин)
добавляли ламотриджин (ламиктал). Лечение
начинали с 50 мг 1 раз в сутки в течение 2 нед,
затем 100 мг/сут в 2 приема в течение 2 нед, а с
5-й недели – по 100 мг 2 раза в сутки. После
этого постепенно отменяли финлепсин (по 50
мг каждые 5 дней) под контролем ЭЭГ.
Методы: клинико-анамнестический,
электроэнцефалографический,
психологический с использованием
адаптированной для детей методики Векслера.
Полученные результаты можно
продемонстрировать типичным примером
редукции патологической клинической
симптоматики, имеющей ЭЭГ-корреляцию.
Появление ВБС сопровождается
снижением жизненных интересов,
подавленностью, нарушением когнитивных
функций. В ЭЭГ наблюдаются
генерализованные высокоамплитудные (до 500
мкВ) пароксизмы комплексов "пик-волна",
в то время когда уровень сознания у
больного не изменен. После введения и
титрования дозы ламиктала до 100 мг/сут стала
наблюдаться нормализация когнитивных
функций, сопровождающаяся в ЭЭГ
генерализованной медленноволновой
активностью тета-диапазона, что сближает ее
с таковой при лобной локализации
первичного эпилептического очага перед
развитием феномена ВБС.
Еще через 2 нед, после введения
дозы ламиктала 200 мг/сут в 2 приема, картина
ЭЭГ не носила специфической эпилептической
активности, психическое состояние детей
отличалось устойчивостью,
целенаправленностью в процессе выполнения
заданий. Катамнез через год: феномен ВБС,
сопровождавшийся психическими нарушениями
в ЭЭГ, на фоне приема ламиктала 200 мг/сут не
выявлен ни в одном случае.
Таким образом, ВБС при височной
форме эпилепсии отличается следующими
особенностями:
• продолжительность эпизодов ВБС
в ЭЭГ не более 5 с; амплитуда разряда при
височной локализации первичного
эпилептического очага нарастает
билатерально синхронно;
• при ВБС "височного
происхождения" нарушения уровня
сознания в момент развития этого феномена
не происходит;
• феномен ВБС при височной
локализации очага не сопровождается
экзацербацией эпилептического процесса.
При височной локализации
первичного очага на первый план выступают
нарушения обучения, а нарушения поведения
присоединяются к ним.
Таким образом:
• психические нарушения
развиваются на фоне клинической
компенсации приступов параллельно
развитию феномена ВБС в ЭЭГ;
• вариант течения мнестических и
поведенческих нарушений напрямую зависит
от локализации первичного очага;
• "предшественники"
развития феномена ВБС, сохраняющиеся на
разных этапах компенсации эпилептического
процесса в ЭЭГ (тета-волны в затылочных
отведениях) служат надежным способом
прогнозирования когнитивных и
поведенческих нарушений.
Заключение
Применение предложенного
способа лечения психических нарушений при
височной локализации первичного
эпилептического очага с момента
зафиксированного в ЭЭГ феномена ВБС у детей
позволяет избегать применения "корректоров"
поведения и дополнительных ноотропных
средств, т.е. позволяет считать лечение
рассматриваемой патологии ламотриджином
не только симптоматическим, но и
патогенетическим.
Литература
1. Пенфилд У., Джаспер Г. Эпилепсия и
функциональная анатомия головного мозга
человека. М.: Иностранная литература, 1958; с.
317, 45, 57).
2. Yamkanouchi H, Suzuki H. Absence attacks with secondary bilateral synchrony.
Electroencetphalogr Clin Neurophysiol 1992 Aug.; 83 (2): 93–103.
3. Yoshinaga H, Kobayashi K, Sato M, Oka E, Ohtahara S. Investigation of
bilateral synchronous spike-wave discharge by EEG topography. J Clin
Neurophysiol 1997 Mar; 14 (2): 111–27.
4. Bisulli F, Baruzzi A, Rosati A et al. Efficacy of lamotrigine add on therapy
in severe partial epilepsy in adults with drop seizures and secondary bilateral
synchrony on EEG. Clin Neurophysiol 2001 Nov; 112 (11): 2106–12.
5. Blume WT, Pillay N. Electrographic and clinical correlates of secondary
bilateral synchrony. Epilepsia 1985; 26 (6): 636–41.
6. Ohtahara S. Эволюция эпилепсий и
эпилептических синдромов. Эпилептология
детского возраста. Под редакцией А.С.Петрухина.
М.: Медицина, 2000; с. 238–46.
7. Fakhoury TA, Barry JJ et al. Lamotrigine in patients with epilepsy and
comorbid depressive symptoms. Epilepsia 2004; 45 (suppl. 7): 258–9.
8. Eun Yeon Joo, Woo Sur Tae, JeeHyun Kim et al. The effects of lamotrigine and
topiramate on cerebral glucose metabolism. Epilepsia 2004; 45 (suppl. 7):
288–9.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |