| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 09/N 6/2007 | ГИНЕКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭНДОКРИНОЛОГИЯ |
К
лимактерий – естественный этап в жизни женщины, однако высокая частота и тяжесть симптомов дефицита половых гормонов значительно снижают качество жизни и превращают этот период в своеобразную болезнь [2]. Однако к применению ЗГТ имеются серьезные противопоказания,
такие как:
• рак молочной железы в анамнезе, в настоящее время или подозрение на него;
• эстрогензависимые злокачественные опухоли (например, рак эндометрия или
подозрение на эту патологию);
• кровотечения из половых путей неясной этиологии;
• нелеченая гиперплазия эндометрия;
• венозная тромбоэмболия в анамнезе или в настоящее время (тромбоз глубоких
вен, легочная эмболия);
• артериальная тромбоэмболическая болезнь в настоящее время (стенокардия,
инфаркт миокарда);
• некомпенсированная артериальная гипертензия (относительное
противопоказание);
• заболевания печени в острой стадии или обострения;
• аллергия к активным веществам или к любому из наполнителей препарата;
• кожная порфирия (абсолютное противопоказание).
Альтернативные методы коррекции климактерических нарушений (alternation –
чередование, смена) – это методы терапии климактерических нарушений, обладающие
сходным с гормональной терапией механизмом действия, но не вызывающие
отрицательных побочных влияний (пролиферативную активность в миометрии и
эндометрии, молочной железе, повышения тромбогенного потенциала крови) [3].
Достаточно часто встречаются состояния, при которых необходимо сделать выбор
между ЗГТ или альтернативными методами лечения. К ним относятся:
• миома матки;
• эндометриоз;
• их сочетание;
• тромбоз и венозная эмболия;
• семейная гипертриглицеридемия;
• желчно-каменная болезнь;
• эпилепсия;
• имеющиеся факторы риска рака молочной железы.
К альтернативным методам лечения относят:
1) селективные эстроген-рецепторные модуляторы (СЭРМ; ралоксифен, тамоксифен,
нолвадекс);
2) натуральные продукты:
• фитоэстрогены
• фитогормоны
3) бисфосфонаты;
4) селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС);
5) тканевую инженерию.
Все виды альтернативной терапии климактерических нарушений должны тем или
иным способом воздействовать на органы-мишени и связываться с экстрогенными
рецепторами (ЭР; ЭРa и ЭРb) [1].
Стероидные рецепторы играют ключевую роль в действии как эстрогенов, так и
антиэстрогенов и являются основными факторами транскрипции.
Взаимодействие молекулы стероида с рецепторами находится под контролем
корепрессоров и коактиваторов. Взаимодействие комплекса лиганд–рецептор со
специфическим коактиватором происходит, если лиганд является агонистом ЭР. Если
лиганд является антагонистом ЭР, то взаимодействия с коактиватором не
происходит.
В активации транскрипции принимают участие особые структуры рецепторов,
названные функциональными активаторами транскрипции (AF). Наиболее изучены AFI и
AFII. Эстрадиол является агонистом AFI и AFII, что способствует запуску
транскрипции, в основном под воздействием AFII. Антиэстрогены (тамоксифен)
полностью блокируют AFII, не затрагивая AFI. При этом транскрипции ядерной ДНК
не происходит, а проявляются антиэстрогенные действия (кроме эндометрия, в
котором AFI достаточно для запуска транскрипции), и тамоксифен проявляет
эстрогенные эффекты [1].
Функциональные различия AFI и AFII объясняют тканевую специфичность действия
антиэстрогенов. Эти особенности влияния эстрогенов и антиэстрогенов на
органы-мишени явились основой для создания современных селективных
эстроген-рецепторных модуляторов. Возможности проявления эстрогенной активности
в центральной нервной системе (ЦНС), костной ткани, урогенитальном тракте,
сердечно-сосудистой системе и антиэстрогенного действия в молочной железе и
эндометрии – необходимое требование к альтернативной терапии климактерических
расстройств.
В настоящее время во многих исследованиях предпринимаются попытки определить
реальность тканеспецифичности ряда растительных препаратов (фитогормонов и
фитоэстрогенов) и доказать их свойства.
Альтернативными ЗГТ свойствами обладают лекарственные вещества (неэстрогены),
связывающиеся с ЭР избирательно. Их выделили в группу СЭРМ [3].
СЭРМ – новый класс фармакологических средств, которые в отличие от чистых
агонистов и антагонистов эстрогенов обладают смешанным и селективным принципами
действия, зависящими от пораженной ткани.
Фармакологическая задача СЭРМ [3] заключается:
• в проявлении свойств агонистов эстрогенов в ЦНС, костной ткани,
урогенитальном тракте, сердечно-сосудистой системе, печени;
• в проявлении свойств антагонистов эстрогенов в молочной железе и
эндометрии.
Классические примеры – препараты, обладающие антиэстрогенным действием на
молочную железу: тамоксифен (I поколение трифенилэтиленов), ралоксифен (II
поколение тензотиадинов).
Идеальный СЭРМ должен [11]:
• положительно влиять на ЦНС, сердечно-сосудистую систему, урогенитальный
тракт, костную ткань;
• не оказывать эстрогенного эффекта на молочную железу и эндометрий.
Однако создание идеального СЭРМ – задача будущего.
В настоящее время большие надежды возлагают на фитогормоны, биологические
свойства которых позволяют рассматривать их как фито-СЭРМ.
Фитогормоны – лекарственные растения (цимицифуга рацемоза, рапонтицин,
мальброзия), не обладающие эстрогенным действием, но оказывающие положительное
влияние на симптомы климактерического синдрома.
Фитоэстрогены – вещества растительного происхождения, функционально близкие
17b-эстрадиолу или вызывающие эстрогенные эффекты,
что позволяет им связываться с ЭР, но в 100–1000 раз слабее. К ним относятся
изофлавоны (наиболее изученные), лигнаны и куместаны.
Большой интерес ученых вызывает Cimicifuga racemosa (CR), или клопогон
кистевидный, более 100 лет использующийся в США для лечения приливов и
официально относящийся к лекарствам с 1820 по 1926 г. Химическими компонентами
корней и корневищ CR являются трипертеноиды, производные коричной (циннамовой)
кислоты и эфиры инозидиновой и фукниновой кислоты [4, 8].
В ряде работ постулируется его эстрогеноподобное действие, что подтверждается
снижением уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) [8, 10, 11], а результаты более
поздних исследований свидетельствуют и о его антиэстрогенной активности.
Предполагаемый механизм действия CR сопоставим с таковым низкодозированных
конъюгированных эстрогенов. Связываясь с ЭР в лимбико-ретикулярном комплексе,
препарат нормализует синтез и обмен катехоламинов мозга, серотонина, дофамина,
норадреналина, повышает уровень b-эндорфина,
увеличивает уровень нейротензина, нормализует активность центра терморегуляции.
Предполагают, что введение фитоэстрогенов снижает уровень ЛГ и тиреотропного
гормона (ТТГ), роль которых в развитии прилива жара считается доказанной [4].
Возможный механизм действия CR чрезвычайно интересен и подтверждает
вероятность селективной эстроген-рецепторной активности. Однако многие аспекты
его биологического влияния изучены только в эксперименте или на специфических
клеточных линиях. Некоторые из них аналогичны изофлавонам, другие являются
уникальными и свойственными только CR [8, 10].
Биологическими свойствами фитогормонов являются [6, 7, 10–12]:
• образование рецепторных гомо- и гетеродимеров с возникновением разных
транскрипционных факторов, включая замедление транскрипции;
• синтез и высвобождение в печени половых стероидов, связывающих глобулин
(ПССГ);
• низкое связывание с ПССГ (1/4 от Е2 ПССГ);
• повышение связывания на фоне фито-СЭРМ эндогенных (экзогенных?) эстрогенов
и возможное уменьшение влияния последних на органы-мишени;
• антиоксидантное действие, подобное эстрогенам;
• антиандрогенное и антикортикостероидное действие;
• замедление секреции тиреоидного гормона → снижение активности пероксидазы Ж
торможение синтеза тироксина;
• снижение тирозинкиназной активности, ведущей к снижению уровня
пролиферации, вызванной гормоном роста (антиканцерогенное действие на молочную
железу?);
• модуляция активности ферментных систем (17b-гидроксистероиддегидрогеназы
и ароматазы) – профилактика рака молочной железы?
Климадинон – высокодозированный лекарственный препарат из корневища
цимицифуги рацемозы с изучаемым фито-СЭРМ-действием (содержит 40 мг CR).
Эффективность CR изучается с 1982 г. Проведено 11 клинических исследований, 6
из которых двойные слепые плацебо-контролируемые. В одном из них изучено влияние
климадинона на симптомы климактерического синдрома (КС), вагинальной атрофии,
костный метаболизм [6, 7, 10–12]. Сравнение проводили с конъюгированными
эстрогенами КЭЭ (0,625 мг) и плацебо. В исследовании, длительность которого
составила 12 нед, участвовали 62 женщины.
Установлено, что КЭЭ и CRBNO 1055 купировали приливы одинаково, однако КЭЭ
увеличивали толщину эндометрия. Это позволило предположить, что CR обладает
свойствами фито-СЭРМ и лечение климадиноном можно проводить без дополнительного
назначения гестагенов. При приеме CR появлялись признаки пролиферации
вагинального эпителия, нормализация рН (в сравнении с плацебо), аналогичные КЭЭ.
Однако влияние CR на симптомы вагинальной атрофии и пролиферацию вагинального
эпителия требуют дальнейшего изучения. Нивелирование психовегетативных
проявлений КС (депрессия, эмоциональная лабильность, нарушения сна) происходит
за счет влияния на супрагипоталамические и лимбические системы.
Отмечено особое влияние CR на улучшение качества сна (раннее засыпание,
уменьшение частоты ночных пробуждений).
Несколько исследований посвящены изучению влияния CR на костный метаболизм
[3, 7, 10, 11]. При приеме CR увеличивалось плазменное содержание
костно-специфической щелочной фосфатазы (индикатора активности остеобластов).
При приеме КЭЭ снижался уровень плазменного содержания С-терминальных
телопептидов, продуктов метаболизма костно-специфического коллагена la1
(показатель снижения активности остеобластов). Соотношение костно-специфической
щелочной фосфатазы и С-терминальных телопептидов значительно выше при лечении
КЭЭ и CR, чем в группе плацебо.
Таким образом, CR оказывает костно-протективное воздействие посредством
повышения активности остеобластов. Действие CR у женщин в постменопаузе на
симптомы КС, костный метаболизм сопоставимо с таковым 0,625 мг КЭЭ при
длительном приеме. Полагают, что CR содержит соединения с активностью, подобной
фито-СЭРМ в отношении ЦНС, костного метаболизма и эпителия влагалища, но не
обладает эстрогеноподобным влиянием на эндометрий и молочную железу.
Напротив, изофлавоны подобно эстрадиолу в эксперименте на крысах вызывают
рост VEGF (vascular endotelial growth factor), IGF-I (инсулиноподобный фактор
роста) и HbEGF (heparin binding epidermal growth factor). E.Jonhson и соавт. [5]
описали случаи рака эндометрия у женщины после длительного приема больших доз
фитоэстрогенов [сои (гинистеина)].
В эксперименте на крысах после овариэктомии CR не повысил уровень VEGF, IGF-I
и HbEGF; масса матки не увеличивалась, пролиферации эндометрия не отмечалось.
Длительное применение CR у женщин в отличие от КЭЭ не привело к увеличению
толщины эндометрия [5, 10].
Климактерический синдром – мультифакторное заболевание, в формировании
которого, кроме уровня гипоэстрогении, значительную роль играют наследственные и
соматические заболевания, а также факторы внешней среды.
Гипоэстрогения очень быстро приводит к дезорганизации функции
лимбико-ретикулярного комплекса (снижению активности дофаминергических структур,
усилению активности норадренергических структур, нарушению активности
серотонинергических и опиоидных структур), что вызывает ряд симптомов, связанных
с нарушением функции гипоталамуса (приливы, гипергидроз, сердцебиение, ожирение,
гипертензия) и лимбической системы (эмоциональная лабильность, тревожность,
депрессия, бессонница, головные боли, снижение когнитивных функций) [10].
В 2002 г. проведено двойное слепое плацебо-контролируемое исследование (CR,
0,625 мг КЭЭ и плацебо) симптомов климактерического синдрома. Изучены частота
приливов, тяжесть депрессии, нарушения сна. Оценку проводили по менопаузальной
рейтинговой шкале симптомов.
По результатам исследования сделан вывод о том, что эффективность CR сравнима
с таковой 0,625 мг КЭЭ и значительно отличается от плацебо. Подчеркнут особый
эффект на качество сна [10].
Изучено влияние CR на сердечно-сосудистую систему. До недавнего времени
основные работы в этой области касались изофлавонов (производных сои и красного
клевера), длительное применение которых приводило к повышению уровня
липопротеинов высокой и снижению содержания липопротеинов низкой плотности.
W.Wuttke и соавт. показано, что применение препаратов цимицифуги в сочетании с
гипохолестеринемической диетой нормализует обмен липидов к 6–12-му месяцу
терапии [10]. Несомненно, что применение цимицифуги имеет интересные перспективы
в профилактике атеросклероза.
Назначение препарата Климадинон в комплексном лечении женщин с артериальной
гипертензией в постменопаузальном периоде способствует нормализации суточного
профиля артериального давления (АД) и повышает эффективный контроль АД на 24%,
приводит к более выраженному повышению переносимости физической нагрузки по
сравнению с традиционной антигипертензивной терапией.
CR содержит ряд активных веществ, механизм действия которых изучен
недостаточно, эстрогеноподобное влияние ее на органы-мишени, возможно,
осуществляется паракринно. CR в отличие от производных сои и красного клевера
практически не связывается с ЭРa и ЭРb.
Цимицифуга рацемоза обладает рядом преимуществ по сравнению с изофлавонами
[2, 9–11]:
• эффективна при КС, но не обладает утеротропным действием;
• не влияет на пролиферативные процессы в эндометрии, молочной железе;
• повышает пролиферацию вагинального эпителия (слабее эстрогенов), но нужны
локальные формы, которые, возможно, будут более эффективны;
• обладает костно-протективным действием за счет повышения активности
остеобластов (в отличие от изофлавонов).
Доказана возможность применения CR у женщин, оперированных по поводу рака
молочной железы любой стадии, прошедших химио- или лучевую терапию, длительно
получающих тамоксифен [8].
Избирательное влияние на ЦНС, костную ткань и отсутствие влияния на
эндометрий и эпителий молочных желез позволяют отнести CR к новому классу
препаратов – фито-СЭРМ [4, 8, 10, 11].
Таким образом, показаниями к применению фитогормонов в климактерии являются:
• абсолютные противопоказания к гормональной терапии;
• климактерический синдром легкой и средней степени тяжести;
• остеопения, остеопороз (в комплексе лечения);
• add-back-терапия (при лечении агонистами рилизинг-фактора лютеинизирующего
гормона);
• сочетание относительных противопоказаний к гормональной терапии;
• предстоящее оперативное лечение;
• период обследования;
• невозможность консультации врачом-гинекологом;
• предпочтения пациентки и компетентность врача;
• онкологические заболевания половых органов в анамнезе и в настоящее время,
рак молочной железы на любом этапе после операции.
Наиболее эффективно применение фитогормонов в период менопаузального
перехода.
При применении Климадинона в сочетании с геллариумом, ингибиторами обратного
захвата серотонина, препаратами кальция, бисфосфонатами, мастодиноном,
агнукастоном эффективность лечения климактерических нарушений значительно
повышается.
Дальнейшие разработки фитотерапии требуют серьезных исследований, как
клинических (доза, длительность), так и сравнительных, плацебо-контролируемых,
эпидемиологических. Проведение этих исследований позволит ответить на вопрос:
являются ли фитогормоны и фитоэстрогены полноценной заменой ЗГТ?
Таким образом, выбор между фитоэстрогенами и гормональной терапией
индивидуален, требует тщательного взвешивания рисков гормональной терапии и
учета пожелания женщины, опыта врача, назначающего лечение, и продуманной
программы здоровья женщин после 40 лет.
Литература
1. Сметник В.П. Селективные эстроген-рецепторные модуляторы – альтернатива
заместительной гормонотерапии. Руководство по остеопорозу. Под ред.
Л.И.Беневоленской. М.: Бином, 2003; 236-44.
2. Сметник В.П. Альтернатива заместительной гормонотерапии. Медицина
климактерия. М.: ООО Издательство Литера, 2006; 166-86.
3. Сметник В.П., Карелина С.Н. Альтернативные пути коррекции климактерических
расстройств. Климактерий. 2004; 4: 3-6.
4. Davis SR. Phytoestrogens therapy for menopausal symptoms. Br Med J 2001; 323:
354-5.
5. Johnson EB, Muto MG, Yanushpolsky EM, Mutter GL. Phytoestrogen
supplementation and endometrial cancer. Obstet Gynecol 2001; 98: 947-50.
6. Kass-Annese B. Alternative therapy for menopause. Clin Obstet Gynecol 2000;
43: 162-83.
7. Mahady GB, Fong HHS, Farnsworth NR. Rhizoma cimicifugae racemosae. WHO
Monographs on Selected Medicinal Plants. Geneva, Switzerland: World Health
Organization, 2002.
8. Munoz GH, Pluchinos S. Cimicifuga racemosa for the treatment of hot flushes
in women surviving breast cancer. Maturitas 2003; 44 (Suppl. 1).
9. Seidlova-Wuttke D, Jarry H, Viereck V et al. Cimicifuga racemosa: a selective
estrogen receptor modulator? Midlife Health-Current Concepts and Challenges.
Eds. G.Samsioe, S.Skouby. Amsterdam: Elsevier, 2001.
10. Wuttke W, Jarry H, Westohaeen S et al. Are the phytoestrogens an alternative
of replacement hormone therapy? Gynecology 2002.
11. Wuttke W, Seidlova-Wuttke D, Grkow C. The Cimicifuga preparation BNO 1055 vs
conjugated estrogens in a double-blind placebo-controlled study: effects on
menopause symptoms and bone markers. Maturitas 2003; 44 (Suppl. 1): 67-77.
12. Zieran O, Bodinet C, Kolba S et al. Antiestrogenic activities of Cimicifuga
racemosa extracts. J Steroid Biochem Mol Biol 2002; 80: 125-30.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |