| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 06/N 3/2004 | ГАСТРОЭНТЕРОЛОГИЯ |
С
реди кишечных инфекций в последнее время отмечается расширение спектра патогенных микроорганизмов, связанных с развитием заболеваний. В частности, очевидную тенденцию к росту имеют протозойные инвазии, среди которых важное место занимает криптоспоридиоз.Цель исследования
Оценка клинико-лабораторной
эффективности пребиотика хилак форте,
действие на процессы репарации слизистой
оболочки желудочно-кишечного тракта и
эрадикацию криптоспоридий, а также
коррекцию нарушений кишечной микрофлоры.
Материал и методы
Под нашим наблюдением
находилось 323 взрослых пациента,
поступивших в стационар с диареями, у 100 (31,0%)
из которых при комплексных клинико-лабораторных
исследованиях были обнаружены
криптоспоридии. Клиническая
характеристика обследованных больных
представлена в таблице.
Как видно из таблицы,
обследовались больные с острыми кишечными
инфекциями (ОКИ) неустановленной этиологии,
острой дизентерией, вирусными гепатитами,
острыми респираторными вирусными
инфекциями (ОРВИ), часто сопровождавшимися
диареями и осложненными ангинами и
бактериально-вирусными пневмониями, а
также пациенты с хроническими
заболеваниями ЖКТ (гастриты,
гастродуодениты, синдром раздраженного
кишечника – СРК, хронический
неинфекционный колит). Среди обследованных
были преимущественно мужчины, в основном
лица молодого и среднего возраста и со
среднетяжелым течением заболеваний. У всех
больных заболевания сопровождались
явлениями дисбактериоза кишечника, как
правило, выраженными (2–3-й степени).
Для обнаружения криптоспоридий
проводились цитологические исследования
фекалий с окрашиванием мазков по Цилю–Нильсену.
У части больных, которым с диагностической
целью для уточнения характера основного
заболевания назначалось эндоскопическое
исследование с последующей аспирационной
биопсией слизистой оболочки толстой кишки,
исследовались биоптаты. Помимо
гистологической и гистохимической
обработки для обнаружения криптоспоридий
биоптаты также окрашивались по Цилю–Нильсену
по модифицированной и запатентованной нами
методике, что увеличило общий процент
выявления криптоспоридий у наблюдавшихся
больных.
Результаты и обсуждение
Как видно из табл. 1,
криптоспоридии были нами обнаружены у
больных с ОКИ неустановленной этиологии у 14
(29,8%) из 47, с вирусными гепатитами – у 22 (36,1%)
из 61, ОРВИ – у 5 (6,3%) из 80 и особенно часто у
больных с хроническими заболеваниями ЖКТ –
у 59 (48,0%) из 123.
Общий процент обнаружения
криптоспоридий при разных нозологических
формах составил при этом 31,0, тогда как при
исследовании только образцов фекалий – 17,6.
Однако на основании проведенного
клинико-лабораторного анализа только у 27
(8,4%) из наблюдавшихся больных клинические
проявления энтерита или гастроэнтерита мы
могли объяснить криптоспоридиозной
инфекцией. Клиническая картина при этом
соответствовала описанной при легком и
среднетяжелом течении заболеваний, тяжелых
форм болезни мы не наблюдали. В остальных
случаях обнаружение криптоспоридий
расценивалось нами как субклиническая
форма болезни на фоне другой патологии со
стороны ЖКТ с явлениями выраженного
дисбактериоза кишечника.
Таблица.Клиническая характеристика обследованных больных
|
Нозологические единицы |
Число больных |
Обнаружение криптоспоридий абс. (%) |
Пол |
Возраст, лет |
Степень заболевания |
Выявленные дисбиотические нарушения, степень |
||||||
|
м |
ж |
18–40 |
41–75 |
легкая |
средняя |
тяжелая |
1 |
2 |
3 |
|||
|
Острая дизентерия |
12 |
- |
8 |
4 |
8 |
4 |
- |
12 |
- |
- |
6 |
6 |
|
Вирусные гепатиты |
61 |
22 (36,1) |
46 |
15 |
57 |
4 |
- |
61 |
- |
2 |
20 |
39 |
|
ОРВИ |
80 |
5 (6,3) |
45 |
35 |
78 |
2 |
80 |
- |
3 |
26 |
51 |
|
|
Хронические заболевания ЖКТ (гастродуодениты, СРК, неинфекционный колит) |
123 |
59 (48,0) |
75 |
48 |
81 |
42 |
- |
123 |
- |
- |
43 |
80 |
|
Итого... |
323 |
100 (31,0) |
213 |
110 |
256 |
67 |
- |
323 |
- |
7 |
117 |
199 |
Учитывая, что у всех
наблюдавшихся больных, у которых были
обнаружены криптоспоридии, отчетливо
выявлялись дисбиотические нарушения в
кишечнике (2-й и 3-й степени), нами в
комплексной терапии 27 больных с клинически
выраженным среднетяжелым течением
криптоспоридиоза и у 30 – с латентным
течением болезни назначался пребиотик
хилак форте по 40 капель 3 раза в день во
время еды в течение 3 нед.
Как показали наблюдения за
больными, после проведенной терапии
пребиотиком хилак форте во всех случаях
отмечено исчезновение криптоспоридий из
фекалий на фоне общей коррекции
дисбиотических нарушений в кишечнике.
Одновременно у всех больных с клиническими
проявлениями криптоспоридиоза быстро
наступало улучшение общего состояния и
обратное развитие основных клинических
симптомов болезни. Так, средние сроки
исчезновения (в днях) составили
соответственно для интоксикации 3,1±0,14; для
диспепсических явлений 4,2±0,27; для
нормализации стула 4,1±0,35.
Результаты клинико-морфологического
анализа показали, что в слизистой оболочке
толстой кишки у всех больных до лечения
хилак форте обнаруживался катаральный
колит с выраженной активностью
патологического процесса и умеренной
атрофией кишечных желез. Назначение
комплексной терапии с включением
пребиотика приводило к устранению
атрофических процессов в слизистой
оболочке толстой кишки, исчезновению
дистрофических изменений эпителиального
пласта и восстановлению его функциональной
способности, а также снижению степени
активности патологического процесса в ней
и санации пристеночной микробиоты от
криптоспоридий.
Заключение
На основании результатов
клинико-лабораторных и клинико-морфологических
данных можно отметить, что при
использовании в комплексной терапии у
больных криптоспоридиозом разных форм, как
латентной, так и клинически выраженной,
пребиотика хилак форте наблюдается
клиническая эффективность и исчезновение
криптоспоридий из фекалий на фоне
восстановления микрофлоры кишечника.
Отмечено также улучшение репаративных
процессов слизистой оболочки толстой кишки
и эрадикация криптоспоридий из
пристеночной микробиоты.
Литература
1. Грачева Н.М., Партии О.С., Леонтьева Н.И.
Щербаков И.Т. Применение препаратов из
метаболитов нормальной микрофлоры в
лечении больных острыми кишечными
инфекциями. Эпидемиол. и инфекцион. болезни.
1996; 3: 30–2.
2. Петухов В.А. Нарушение функции печени и
дисбиоз при липидном дистресс-синдроме
Савельева и их коррекция пребиотиком хилак
форте. РМЖ. 2002; 10 (4): 158–63.
3. Урсова Н.И., Римарчук Г.В., Савицкая К.И.
Проблема нарушения микробиоценоза у детей
и их коррекция. Практикующий врач. 2001; 19 (1):
33–5.
4. Шубич М.Г., Лоизнова Ж.К., Корбовицкая Л.П.,
Литвиненко М.Д. Гистохимические свойства
гепарин-белкового комплекса тучных клеток
и состояние свертывающей системы крови в
очаге первичного поражения при
неспецифическом язвенном колите. Арх. патол.
1976; 38 (2): 60–5.
5. Штрюмпель А. Частная патология и терапия
внутренних болезней. М.–Л.: Государственное
изд-во, 1930.
6. Щербаков И.Т., Малышев Н.А., Грачева Н.М.,
Леонтьева Н.И. и др. Применение пребиотика
хилак форте в комплексном лечении больных
ОКИ и хроническими заболеваниями ЖКТ у
взрослых. Экспресс-информация “Новые
лекарственные препараты”. М., 2001; с. 5–13.
7. Щербаков И.Т., Грачева Н.М., Леонтьева Н.И. и
др. Клинико-морфологические особенности
слизистой оболочки толстой кишки у больных
с хроническим неязвенным колитом до и после
лечения пребиотиком хилак форте. Экспресс-информация
"Новые лекарственные препараты". М., 2001;
с. 14–20.
8. Wolters LL, Budin RE, Paull G. Acridin-orange to identify Campylobacter
pyloridis in forvalin fixed paraffin evbedded gastric biopsies. Lancet 1986; 1
(847 l): p. 42.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |