| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 08/N 3/2006 | ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ |
Э
стезионейробластома – редко встречающаяся опухоль, которая составляет 3% всех злокачественных опухолей полости носа. С того времени, когда эта опухоль была впервые описана в 1924 г. Бергером и Люком, в мире отмечено всего около 1000 случаев заболевания. В связи с этим до сих пор не накоплено достаточных данных по поводу преимущественной тактики лечения, целесообразности применения и последовательности различных терапевтических методик, а также возможных прогностических критериев в этой группе пациентов. Актуальность выработки адекватной тактики лечения подчеркивается высокой агрессивностью этого вида опухоли. Так, частота местного рецидивирования после проведенного лечения составляет 20–40%, регионарные метастазы реализуются у 10–44% пациентов, отдаленные метастазы, в основном в легких и костях, реализуются в 15–46% случаев.Рис. 1. Эффект химиолучевой терапии: а – до начала лечения, б – после окончания I этапа химиолучевой терапии СОД 45 Гр – полная регрессия опухоли.

Рис. 2. Эффект химиолучевой терапии: а – до начала лечения, б – после окончания I этапа химиолучевой терапии СОД 45 Гр – полная регрессия опухоли, в – рецидив через 2 мес после окончания лечения.



Рис.3. Расширенно-комбинированное вмешательство по поводу местно-распространенной эстезионейробластомы полости носа с распространением в полость черепа
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
При анализе результатов лечения в
группе больных, получивших на первом этапе
химиолучевую терапию – 12 (66,7%), мы
преимущественно выделили две группы
пациентов, оперированных впоследствии – 4
(33,3%), и пациентов, у которых ограничились
проведением лучевой терапии в
самостоятельном варианте – 8 (66,7%).
Оказалось, что в группе оперированных
больных общая 5-летняя выживаемость
составила 25%, а в группе получивших лучевую
терапию в самостоятельном варианте – 37,5%.
Подобное различие заставило нас провести
более пристальное исследование группы
пациентов, получивших лучевую терапию в
плане комплексного или комбинированного
лечения – 17 (94,4%) пациентов. Полученные
результаты позволили выделить
преимущественно две группы: 1-я группа,
получившие лучевую терапию в суммарной
очаговой дозе до 50 Гр, – 5 (29,4%), 2-я группа,
получившие лучевую терапию в суммарной
очаговой дозе свыше 60 Гр, – 12 (70,6%) пациентов.
Выживаемость в 1-й группе (СОД до 50 Гр)
составила 16,7%, во 2-й (СОД более 60 Гр) – 34%.
Таким образом, прослеживается зависимость
показателей выживаемости больных
эстезионейробластомой от применения
лучевой и химиотерапии в плане лечения. В то
же время остается не совсем понятным
влияние хирургического этапа как
составляющей многокомпонентной терапии на
показатели выживаемости. При анализе
группы пациентов, подвергшихся
хирургическим вмешательствам, была также
обнаружена зависимость выживаемости от
дозы полученной лучевой терапии. Так, в
группе оперированных пациентов, получивших
лучевую терапию в суммарной очаговой дозе
до 50 Гр – 4 (57,1%), ни один пациент не пережил 1
год после проведенного лечения, а в группе
получивших лучевую терапию в суммарной
очаговой дозе свыше 60 Гр – 3 (42,9%); 67%
пациентов живы более 5 лет.
Безусловно, ограниченность
выборки в каждой терапевтической группе не
позволяет говорить о достоверности
трактуемых нами результатов, но
прослеживаемая зависимость не может быть
игнорируема. Таким образом, включение
химиолучевой терапии в лечебный план
наряду с увеличением дозы подводимой
лучевой терапии до 60 Гр и выше является
основным фактором, обеспечивающими
улучшение показателей выживаемости.
Хирургическое вмешательство является
методом выбора для лечения устойчивых к
химиолучевому воздействию форм
эстезионейробластом.
Литература
1. Hans Th.Eich et al. Radiotherapy of esthesioneuroblastoma. Int J Radiation
Oncology 2001; 49 (1): 155–60.
2. Foote RL et al. Esthesioneuroblastoma: the role of adjuvant radiation
therapy. Int J Radiation Oncology 1993; 27: 835–42.
3. Biller HF et al. Esthesioneuroblastoma. Surgical treatment without radiation.
Laryngoscope 1992; 102: 843–8.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |