| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 08/N 3/2006 | ОПУХОЛИ ГОЛОВЫ И ШЕИ |
В
настоящее время у исследователей нет единой точки зрения на объем хирургического вмешательства на первичном опухолевом очаге при различных формах рака щитовидной железы (РЩЖ). Ряд авторов считают, что ткань ЩЖ необходимо удалять полностью независимо от морфологической структуры, размеров опухоли, пола, возраста больных. Они приводят следующие факторы в пользу тиреоидэктомий:Таблица 1. Распределение больных согласно возрасту
|
Возраст, лет |
до 20 |
20-29 |
30-39 |
40-49 |
50-59 |
60-69 |
Свыше 70 |
Всего |
|
Число больных |
17 |
46 |
56 |
40 |
34 |
12 |
9 |
214 |
|
% |
7,9 |
21,5 |
26,2 |
18,7 |
15,9 |
5,6 |
4,2 |
100 |
Таблица 2. Распределение больных согласно классификации ТNМ
|
T1-2N0M0 |
T3N0M0 |
T4N0M0 |
T1-2N1M0 |
T3N1M0 |
T4N1M0 |
T1-4N0-1M1 |
Всего |
|
|
Число больных |
50 |
18 |
3 |
104 |
17 |
11 |
11 |
214 |
|
% |
23,4 |
8,4 |
1,5 |
48,6 |
7,9 |
5,1 |
5,1 |
100 |
Таблица 3. Выживаемость больных в зависимости от наличия или отсутствия регионарных метастазов
|
TNM |
Выживаемость |
|||
|
10 лет |
20 лет |
|||
|
число больных |
живы |
число больных |
живы |
|
|
Т1-2N0M0 |
50 |
48 (96) |
50 |
44 (88) |
|
Т1-2 N1М0 |
104 |
100 (96,2) |
104 |
92 (88,5) |
|
Т3-4N0M0 |
21 |
16 (76,2) |
21 |
15 (71,4) |
|
Т3-4N1M0 |
28 |
21 (75) |
28 |
14 (50) |
|
Примечание. В скобках - процент. |
||||
Материал и методы
В клинике с 1965 по 1985 г.
находились 386 больных папиллярным и
фолликулярным РЩЖ, которым выполнены
различные по объему хирургические
вмешательства. К настоящему времени 20-летняя
выживаемость прослежена у 214 пациентов.
Наблюдали 155 женщин и 59 мужчин. Соотношение
мужчин к женщинам составило 1:2,6. Возраст
пациентов колебался в пределах от 16 до 79 лет
(табл. 1).
Распределение больных согласно
классификации ТNМ отражено в табл. 2.
На первичном опухолевом очаге
производились следующие операции: при
размерах опухолевого процесса менее 4 см
выполняли гемитиреоидэктомию или
субтотальную резекцию ЩЖ, в остальных
случаях - тиреоидэктомию. Для удобства
анализа полученных результатов
гемитиреоидэктомия и субтотальная
резекция ЩЖ объединены в группу
органосохранных операций. При наличии
регионарных метастазов выполняли
различные виды шейных диссекций.
Проанализированы 10- и 20-летние результаты
лечения больных в зависимости от формы
опухоли (мультицентрическая,
интратиреоидная или экстратиреоидная),
наличия или отсутствия метастазов рака в
шейных лимфатических узлах.
Результаты и обсуждение
Органосохранные операции (гемитиреоидэктомия
или субтотальная резекция ЩЖ) выполнены 142
больным с различными стадиями процесса,
кроме пациентов с наличием отдаленных
метастазов. Распространение опухоли за
пределы капсулы ЩЖ выявлено гистологически
у 18 (12,7%) больных (экстратиреоидная форма),
интратиреоидная форма рака
диагностирована у 124 (87,3%). При дальнейшем
наблюдении, в сроки от 10 до 20 лет, у 3 (16,6%)
больных с экстратиреоидной формой опухоли
выявлены рецидивы рака в проекции
первичного опухолевого очага. В группе
больных с интратиреоидной формой рецидивы
в оставшейся части ЩЖ выявлены у 4 (3,2%)
пациентов, по поводу чего произведены
реоперации в объеме удаления оставшейся
части ЩЖ. Разница между показателями
рецидивирования в этих группах
статистически достоверна (p<0,05).
В группе с интратиреоидной формой
рака 10-летняя выживаемость составила 94,3% (живы
117 из 124), 20-летняя - 85,5% (106 из 124). У больных с
экстратиреоидным раком эти же показатели
составили соответственно 72,2% (живы 13 из 18) и
55,6% (10 из 18). Разница между показателями 10- и
20-летней выживаемости между группами интра-
и экстратиреоидной формы РЩЖ статистически
достоверна (p<0,05). Таким образом, при
наличии экстратиреоидной формы количество
рецидивов в области первичного опухолевого
очага увеличивается по сравнению с
интратиреоидной формой. Кроме того,
отдаленные результаты лечения в первой
группе также достоверно ухудшаются. Эта
форма опухоли является абсолютным
неблагоприятным фактором прогноза РЩЖ и
требует выполнения большего по объему
вмешательства, а именно тиреоидэктомии.
Нами был проведен анализ
выживаемости больных в зависимости от
наличия или отсутствия
мультицентрического характера роста
опухоли. Оказалось, что в группе больных с
органосохранными операциями у 27 (19%) из 142
пациентов выявлено в ЩЖ более одного
опухолевого очага рака. Наличие
мультифокального рака при этом наблюдали
как в одной доле железы (выявлено после
гемитиреоидэктомии), так и в обеих долях (при
субтотальной резекции). Тем не менее это
практически не отразилось на результатах
лечения. В группе больных с
мультицентрическим ростом 10-летняя
выживаемость составила 88,9% (24 из 27), у
больных с одним очагом - 92,2% (106 из 115), 20-летняя
- соответственно 81% (93 из 115) и 85,2% (24 из 27).
Разница между показателями выживаемости в
этих группах статистически недостоверна
(p>0,05).
Тиреоидэктомия выполнена 72
больным. Размеры опухоли при этом были
более 4 см. У 17 (23,6%) больных опухоль
распространялась за пределы капсулы ЩЖ в
окружающие мягкие ткани шеи, в некоторых
случаях в трахею и/или пищевод. Рецидив рака
в проекции первичного опухолевого очага в
дальнейшем диагностирован у 1 (5,9%) из 17
пациентов с экстратиреоидной формой рака. В
этой группе больных прослеживается та же
тенденция ухудшения отдаленных
результатов лечения, что и при
органосохранных операциях. При
экстратиреоидной форме 10-летняя
выживаемость - 70,6% (12 из 17), при
интратиреоидной - 92,7% (51 из 55), 20-летняя
выживаемость - 64,7% (11 из 17) и 80% (44 из 55)
соответственно.
В табл. 3 приведены результаты
лечения больных в зависимости от наличия
или отсутствия метастазов в регионарных
лимфатических узлах шеи. Разница между
показателями выживаемости в группах
больных с и без регионарных метастазов
статистически недостоверна. Как видно,
наличие метастазов рака в регионарных
лимфатических узлах шеи при
дифференцированных вариантах РЩЖ не влияет
на отдаленные результаты лечения.
Выводы
Абсолютным неблагоприятным
прогностическим признаком РЩЖ является
экстратиреоидная форма роста опухоли. При
этой форме рака можно рекомендовать
проведение тиреоидэктомии независимо от
размеров опухоли. Мультицентрический
характер роста новообразования, а также
наличие метастазов в регионарных
лимфатических узлах не отражается на
результатах лечения этого заболевания.
Полагаем, что при небольших размерах рака (Т1-2)
и интратиреоидной его форме возможно
выполнение органосохранных операций.
Литература
1. DeGroot Lj, Kaplan EL, McCormick M, Straus FH. Natural history, treatment,
and course of papillary thyroid carcinoma. J Clin Endocrinol Metab 1990; 71:
414-24.
2. Eroglu A, Berberoglu U, Burruk F. Completion thyroidectomy for differentiated
thyroid carcinoma. J Surg Oncol 1995; 59 (4): 261-7.
3. Nakamura T, Yana I, Kabayashi T et al. p53 gene mutations associated with
anaplastic transformations of human thyroid carcinomas. Jpn J Cancer Res 1992;
83: 1293-8.
4. Loh KC, Greenspan FS, Gee L et al. Pathological tumor-node-metastasis (pTNM)
staging for papillary and follicular thyroid carcinomas: a retrospective
analysis of 700 patients. J Clin Endocrinol Metab 1997; 82: 3553-62.
5. Herranz-gonzalez J, Gavilan J, Martinez-Vidal J, Gavilan C. Comlications
following thyroid surgery. Arch Otolaryngol Head and Neck Surg 1991; 117: 516-8.
6. Wilson DB, Staren ED, Prinz RA. Thyroid reoperations: indications and risk.
Am Surg 1998; 64: 674-8; discussion 678-9.
7. Bohm J, Kosma VM, Eskelinen M et al. Non-Suppressed thyrotropin and elevated
thyroglobulin are independent predictors of recurrence in differentiated thyroid
carcinoma. Eur J Endocrinol 1999; 141: 560-7.
8. Duren M, Siperstein AE, Shen W et al. Value of stimulated serum thyroglobulin
levels for detecting persistent or recurrent differentiated thyroid cancer in
high- and low-risk patients. Surgery 1999; 126: 13-19 thyroid.
9. Samaan NA, Schults PN, Hickey RC et al. The results of various modalities of
treatment of well differentiated thyroid carcinomas: a retrospective review of
1,599 patients. J Clin Endocrinol Metab 1992; 75: 714-20.
10. Пачес А.И., Пропп Р.М. Рак щитовидной
железы. М.
11. Романчишен В.Ф. Клиническое обоснование
показаний к оперативному лечению
заболеваний щитовидной железы. Вестн. хир.
1994; 1-2: 3-6.
12. Grant CS, Hay ID, Gough IR et al. Local recurrence in papillary thyroid
carcinoma: is extent of surgical resection important? Surgery 1988; 104: 954-62.
13. Cohn KH, Backdahl M, Forsslung G et al. Biologic considerations and
operative strategy in papillary thyroid carcinoma: arguments against the routine
performance of total thyroidectomy. Surgery 1984; 96: 957-71.
14. Sosa JA, Bowman HM, Tielsch JM et al. The importance of surgeon experience
for clinical and economic outcomes from thyroidectomy. Ann Surg 1998; 228:
320-30.
15. Mazzaferri EL, Jhiang SM. Long-term impact of initial surgical and medical
therapy on papillary and follicular thyroid cancer (see comments;published
erratum appears in Am J Med 1995; 98: 215). Am J Med 1994; 97: 418-28.
16. Cady B, Rossi R. An expanded view of risk-group definition in differentiated
thyroid carcinoma. Surgery 1988; 104: 947-53.
17. Hay ID, Bergstralh EJ, Goellner JR et al. Predicting outcome in papillary
thyroid carcinoma: development of a reliable prognostic scoring system in a
cohort of 1,779 patients surgically treated at one institution during 1940
through 1989. Surgery 1993; 114: 1050-7; discussion 1057-8.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |