Consilium medicum начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта

СОВРЕМЕННАЯ  ОНКОЛОГИЯ  
Том 09/N 1/2007 ПРЕСС-РЕЛИЗЫ

Рекормон® получил одобрение в Европе для применения один раз в неделю при лечении анемии у больных с солидными опухолями


   Компания "Рош" сообщила о получении разрешения на маркетинговое использование в Европе нового режима введения Рекормона® (эпоэтина-бета) в дозе 30 000 МЕ 1 раз в неделю в виде подкожных инъекций для лечения анемии у пациентов с солидными опухолями, получающих химиотерапию. Это дополнение к уже зарегистрированному режиму введения означает, что для лечения анемии в дальнейшем нет необходимости вводить препарат 3 раза в неделю. В настоящее время данная схема является простой и удобной в применении.
   
   Анемия диагностируется у 95% пациентов с онкологическими заболеваниями, получающих химиотерапию [1], и является следствием как самого злокачественного новообразования, так и проводимого лечения. В большинстве случаев анемия проявляется выраженной утомляемостью, что осложняет течение основного заболевания.
   
   Доказано, что применение Рекормона® в дозе 30 000 МЕ 1 раз в неделю эффективно [2] и быстро [3, 4] корригирует анемию независимо от типа химиотерапии, получаемой больным. Препарат также снижает, по меньшей мере на 50%, потребность в трансфузиях эритроцитарной массы по сравнению со стандартной терапией [5, 6] и, как было показано, достоверно увеличивает время до первой гемотрансфузии [7]. У больных, получающих Рекормон®, обычно улучшается качество жизни [8] и увеличивается повседневная активность [6, 9].
   
   Основные данные в пользу нового режима дозирования получены в исследовании BRAVE (BReast cancer – Anaemia and the Value of Erythropoietin – Рак молочной железы – Анемия и роль эритропоэтина), в котором принимали участие пациентки с метастатическим раком молочной железы, получавшие химиотерапию [5, 7, 10], а также в исследовании NAUTICA, включавшем больных с различными злокачественными новообразованиями, получавших химиотерапию [3].
   
Рекормон®
   Рекормон® применяется для лечения симптоматической анемии у пациентов с онкологическими заболеваниями. В результате терапии увеличивается количество эритроцитов (возрастает уровень гемоглобина) и повышается содержание кислорода, позволяя эффективно функционировать различным органам и системам организма, что улучшает качество жизни больных.
   
   Препарат Рекормон® является одним из достижений компании “Рош” в области биотехнологий.
   Новый режим дозирования препарата Рекормон® – 30 000 МЕ 1 раз в неделю – зарегистрирован для лечения симптоматической анемии у взрослых пациентов с солидными опухолями и злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями, получающих любую химиотерапию. Лечение Рекормоном® начинают при уровне гемоглобина 11 г/дл или ниже и продолжают для поддержания уровня гемоглобина не выше 13 г/дл.
   

О компании “Рош”
   
Компания “Рош” является одним из лидеров фармацевтического рынка, входит в десятку крупнейших компаний мира в области профилактики, диагностики и лечения заболеваний. Основная цель "Рош" – производство и продвижение уникальных препаратов, разработанных на основе инновационных технологий, которые позволяют улучшать качество жизни, значительно продлевать и спасать жизнь пациентам.
   
   Компания была основана в 1896 г. в Базеле (Швейцария) и в настоящее время имеет представительства в 150 странах мира и штат сотрудников более 70 000 человек. Являясь одним из ведущих поставщиков лекарственных препаратов в области онкологии, вирусологии и трансплантологии, компания уделяет особое внимание вопросам сочетания эффективности своих инновационных препаратов с удобством и безопасностью их использования для пациентов.
   
   Компания ведет активные научно-исследовательские разработки во многих областях диагностики и фармацевтики, включая совместные проекты с Genentech и Chugai, входящими в группу “Рош”.
   
   Дополнительная информация о компании “Рош”
   доступна на сайте (www.roche.com).
   ®Рекормон является зарегистрированной торговой
   маркой компании “Рош”, все права защищены.

Литература
1. Groopman & Itri. Natl Cancer Inst 1999; 91: 1616–34.
2. Leonard et al. Ann Oncol 2004; 15 (Suppl. 3): iii 50 Abstract 188P.
3. SpaСth et al 2006; 17 (Suppl. 9): ix294 Abstract 1020P.
4. Boogaerts et al. Anticancer Res 2006; 26: 479–84.
5. Marangolo et al. Eur J Cancer Suppl 2005; 3: 388 Abstract 1347.
6. OrdЧnez et al. Lung Cancer 2005; 49 (Suppl. 2): 339 Abstract P-836.
7. Aapro et al. 29th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium 2006; Poster 6095.
8. Boogaerts et al. Br J Cancer 2003; 88: 988–95.
9. de Castro et al. Cancer Chemother Pharmacol 2006; Jul 28 (Epub ahead of print).
10. Marangolo et al. J Clin Oncol 2005; 23: 16S, Part I of II: 8141.

Дополнительную информацию можно получить в Российском представительстве Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
125445, Москва, ул. Смольная, 24Д
Телефон: +7 495 258 27 77
Факс: +7 495 258 27 71.



В начало
/media/onkology/07_01/5.shtml :: Saturday, 14-Jul-2007 13:05:23 MSD
© Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster