	начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта

Том 09/N 2/2007

ПРЕСС-РЕЛИЗЫ

Пресс-релиз

В России зарегистрирован лекарственный препарат, спасающий жизнь при сложном и агрессивном онкогематологическом заболевании – первая возможность эпигенетической терапии для эффективного лечения миелодиспластического синдрома.
   В России появился первый лекарственный препарат для специфического лечения миелодиспластического синдрома (МДС), агрессивного окнкогематологического заболевания. Препарат, действуя на эпигенетическом уровне, моделирует ДНК, тем самым воздействуя на ключевое звено МДС и значительно улучшает прогноз заболевания. Ожидается, что потребность в эффективном направлении лечения при данном заболевании будет расти по мере увеличения доли пожилых лиц, среди которых МДС встречается наиболее часто.
   На смену длительному периоду, когда больные с миелодиспластическим синдромом не получали эффективной специфической терапии, с появлением препарата Дакоген (децитабин) в Россию пришло время передового лечения этого заболевания с использованием самых современных научных знаний – на эпигенетическом уровне.
   Миелодиспластический синдром неизбежно приводит к смертельному исходу без проведения трансплантации костного мозга, которую даже теоретически могут получить менее 1% нуждающихся в подобной терапии. В России до сегодняшнего дня проводилось только паллиативное лечение МДС.
   МДС может быть первичным, когда какой-либо явной причины заболевания нет, или развиваться вследствие действия химиопрепаратов и других токсических веществ. МДС чаще развивается у пожилых людей. Заболеваемость достигает максимума к возрасту 80 лет; большинство больных – лица старше 60 лет.
   Достоверной статистики заболевания в России нет из-за отсутствия регистра пациентов. Однако очевидно, что заболевание относится к числу распространенных. Так, в США каждый год выявляется 10–15 тысяч новых больных МДС, и количество вновь диагностированных случаев каждый год увеличивается, вероятно, из-за старения населения и из-за улучшения выживаемости пациентов, получавших химиотерапию.
   Суть заболевания заключается в том, что формирующиеся при МДС кровяные клетки дефектны и часто разрушаются еще до выхода из костного мозга или вскоре после выхода в кровоток. Хотя дефектные клетки разрушаются быстрее, чем нормальные, часто они быстрее размножаются, и в результате накапливаются. Первые симптомы МДС значительно различаются у разных пациентов и могут быть представлены в диапазоне – от слабости до серьезной инфекции с высокой температурой. У некоторых больных симптомов может не быть вообще, и диагноз устанавливается только по результатам лабораторных исследований.
   При отсутствии лечения время жизни больных составляет менее полугода при высоком риске прогрессирования и около 6 лет – при низком риске прогрессирования. В течение нескольких месяцев или лет в зависимости от темпа прогрессирования примерно у четверти больных заболевание переходит в острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), характеризующийся еще более агрессивным течением. Пациенты обычно умирают от осложнений, в частности, от хронической анемии, инфекций, тяжелого кровотечения вследствие цитопении (дефицита клеток, участвующих в свертывании крови) или от ОМЛ.
   Согласно рекомендациям по лечению МДС Американской национальной сети организаций по борьбе с раком, лечении пациентов с высоким риском прогрессирования должно быть нацелено на удлинение срока выживания и отсрочку развития ОМЛ. Хотя это является основной целью, большое значение также имеет улучшение качества жизни и достижение значимого клинического ответа. Для всех больных МДС важно уменьшить потребность в переливаниях препаратов крови, так как это снижает выживаемость больных.
   Дакоген выводить терапию МДС на качественно новый уровень, так как демонстрирует высокий уровень ответа в лечении МДС. Успех препарата обусловлен его особым механизмом действия, направленным на аномальную ДНК. Он обеспечивает стойкие и продолжительные ремиссии у большинства пациентов, в значительной мере увеличивает время до прогрессирования МДС в острый лейкоз, существенно увеличивает выживаемость пациентов, улучшает качество жизни и устраняет потребность в переливании крови даже у пациентов групп среднего и высокого риск, а также сохраняет возможность проведения химиотерапии пациенту с МДС. Хороший профиль соотношения эффективности и безопасности позволяет применять Дакоген у пожилых пациентов, имеющих многочисленную сочетанную патологию.
   Предполагается, что Дакоген также может быть эффективен у больных с другими гематологическими опухолями, в частности, ОМЛ и хроническим миелолейкозом, и при разных типах солидных опухолей, в развитии которых имеет значение повреждение ДНК.

   За дополнительной информацией
   обращайтесь к Ксении Сыпченко
   +7 (495) 788-00-44
   ks@pr-premier.ru

/media/onkology/07_02/10.shtml :: Sunday, 25-Nov-2007 18:04:12 MSK

© Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster