| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 08/N 2/2006 | ИНФЕКЦИИ И АНТИМИКРОБНАЯ ТЕРАПИЯ |
О
стрые респираторные заболевания (ОРЗ) являются самыми распространенными в детском возрасте, на их долю приходится до 90% всей регистрируемой патологии [1]. Особенно часто ОРЗ возникают у детей в организованных детских коллективах. Многие дети болеют практически ежемесячно. В большинстве случаев эти заболевания имеют вирусную природу (грипп, парагрипп, аденовирусная инфекция, риновирусная инфекция, RS-инфекция и др.) и не требуют назначения антибактериальной терапии, но нередко при острых респираторных вирусных инфекциях (ОРВИ) в патологический процесс вовлекается сапрофитнаяя микробная флора и возникают бактериальные осложнения со стороны как верхних (отит, лимфаденит, тонзиллит, фарингит и др.), так и нижних отделов (бронхит, пневмония, трахеобронхит и др.) дыхательных путей. Очевидно, что появление признаков бактериального осложнения является абсолютным показанием к назначению противомикробной терапии. В этом смысле широкое использование антибактериальных препаратов с целью предупреждения присоединения микробной инфекции вполне понятно, тем более, что ранние признаки активации сапрофитной микрофлоры часто не имеют манифестного клинического значения и врачу хочется "подстраховаться", особенно у детей раннего возраста. С другой стороны, такая терапия нередко приводит к нежелательным последствиям - дисбиотическим нарушениям, аллергизации организма и пр., а также влечет за собой проблему развития антибиотикорезистентности [2]. Поскольку с практической точки зрения избежать применения антибактериальных средств при ОРВИ не представляется возможным, остро встает вопрос о минимизации нежелательных последствий системных антибактериальных средств. С этой точки зрения особый интерес привлекают антибиотики местного применения. Очевидно, что при таком способе введения больше оснований рассчитывать на высокую эффективность, поскольку создается нужная концентрация антибактериальных средств непосредственно в зоне поражения и одновременно удается избежать системного их действия. На основании имеющейся по данному вопросу литературы наиболее полно этим требованиям отвечает аэрозольный препарат "Биопарокс", представляющий собой антибиотик фюзафунжин для местного применения [3]. Показано, что после ингаляционного применения препарата "Биопарокс", фюзафунжин не определяется в плазме крови, а остается на поверхности слизистой оболочки дыхательных путей [4].Материал и методы
Под наблюдением находились 40
больных со среднетяжелыми формами ОРВИ с
клиническими проявлениями бактериальной
инфекции по типу стенозирующего
ларинготрахеобронхита (28 больных),
фаринготонзиллита (9 детей), отита (7 детей),
гнойного ринита (32 ребенка), эпиглоттита (3
ребенка) в возрасте от 6 мес до 5 лет. О
развитии бактериальной инфекции
свидетельствовало наличие серозно-гнойного
отделяемого из носа с неприятным запахом,
возникновение отита, явлений гранулезного
фарингита с наложениями слизисто-гнойного
секрета на задней стенке глотки.
Для выявления ведущего патогена в
развитии осложнения ОРВИ был исследован
биоценоз ротоглотки. Определялся не только
качественный микробиологический пейзаж, но
и количественное содержание отдельных
микроорганизмов на слизистой оболочке
ротоглотки с учетом существующих норм,
рассчитанных в КОЕ/тампон по методике,
изложенной в приказе №535 от 22.04.1985 г. В
соответствии с методическими
рекомендациями были приняты следующие
нормативы:
Staphylococcus aureus - 101-102;
Streptococcus haemolyticus - 103-104;
Enterococcus - 101-102;
Escherichia coli - 101-102;
Candida albicans - 101-102;
Bacillus - 102;
Klebsiella - 101-102;
Streptococcus - 103-104;
Staphylococcus saprophyticus - 101;
Candida spp. - 101.
Все больные поступили в стационар
в первые 1-2 дня от начала заболевания и
получали общепринятую базисную терапию:
щелочные ингаляции, муколитические,
десенсибилизирующие препараты,
сосудосуживающие капли в нос. Из них 25
больных в качестве единственного средства
этиотропной терапии получали биопарокс (основная
группа) и 15 больных - системный антибиотик
ампициллин (группа сравнения). Исследуемые
группы больных подбирались по случайному
алфавитному признаку и были сопоставимы
для статистической обработки по возрасту,
этиологии и тяжести заболевания.
Таблица 1. Частота обнаружения микроорганизмов в посевах слизи из ротоглотки у больных ОРВИ с бактериальными осложнениями до начала антибактериальной терапии
|
Обнаруженный патоген |
Основная группа (n=25) |
Группа контроля (n=15) |
Всего |
|
Staph. aureus |
13 |
6 |
19 |
|
Staph. saprophyticus |
1 |
3 |
4 |
|
L(-) E. om слабоферментирующий |
1 |
1 |
2 |
|
Enterococcus |
2 |
- |
2 |
|
E. coli |
3 |
5 |
8 |
|
Klebsiella |
- |
3 |
3 |
|
Bacillus |
1 |
- |
1 |
|
Streptococcus |
4 |
- |
4 |
|
Str. haemolyticus |
3 |
2 |
5 |
|
Branhamela catarrhalis |
1 |
1 |
2 |
|
Candida spp. |
1 |
- |
1 |
|
C. abicans |
3 |
- |
3 |
|
Всего... |
33 |
21 |
54 |
Рис. 1. Этиологическая структура бактериальных осложнений ОРВИ.

Рис. 2. Общее количество микроорганизмов до и через 5 дней после лечения биопароксом и ампициллином.

Рис. 3. Микрофлора ротоглотки до и через 5 дней после
лечения биопароксом.
Рис. 4. Микрофлора ротоглотки до и через 5 дней после лечения ампициллином.

Таблица 2. Динамика показателей микрофлоры ротоглотки у больных ОРВИ с бактериальными осложнениями на фоне терапии биопароксом и в группе контроля (число больных)
|
Микроорганизм |
Биопарокс |
Ампициллин |
||
|
до лечения |
через 5 дней после лечения |
до лечения |
через 5 дней после лечения |
|
|
Staph. aureus |
13 |
9 |
5 |
5 |
|
Staph. saprophyticus |
1 |
0 |
3 |
0 |
|
Enterococcus |
2 |
1 |
0 |
0 |
|
E. coli |
3 |
3 |
5 |
7 |
|
Candida albicans |
3 |
3 |
0 |
7 |
|
Ps. aeruginosa |
0 |
2 |
0 |
0 |
|
Bacillus |
1 |
0 |
0 |
0 |
|
Klebsiella |
0 |
1 |
3 |
4 |
|
Streptococcus |
4 |
1 |
0 |
1 |
|
Str. haemolyticus |
3 |
1 |
2 |
1 |
|
Branhamela catarhalis |
1 |
0 |
1 |
0 |
|
Candida spp. |
1 |
0 |
0 |
0 |
|
L(-) E. coli слабоферментирующая |
1 |
0 |
1 |
0 |
|
Всего... |
33 |
21 у 12 больных |
21 |
25 |
|
Показатель эрадикации |
36,4% |
Эрадикации не произошло |
||
Таблица 3. Количественные изменения
|
Выделенные микроорганизмы |
Биопарокс |
Ампициллин |
||||||
|
абсолютное значение в lg КОЕ/тампон |
частота выделений в % |
абсолютное значение в lg КОЕ/тампон |
частота выделений в % |
|||||
|
до |
после |
до |
после |
до |
после |
до |
после |
|
|
Staph. aureus |
3,6±0,3 |
3,6±0,3 |
24 |
16,7 |
2,3±0,8 |
2,6±0,7 |
11,1 |
9,3 |
|
Staph. saprophyticus |
2±0,8 |
0 |
1,8 |
0 |
2±0,6 |
0 |
5,6 |
0 |
|
L(-) E. om слабоферментирующий |
0 |
0 |
0 |
0 |
3±0,2 |
0 |
1,8 |
0 |
|
Enterococcus |
5±0,7 |
6±0,9 |
3,7 |
1,8 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
E. coli |
2,3±0,8 |
2±0,6 |
5,6 |
5,6 |
4,2±0,9 |
3,1±0,3 |
9,3 |
13 |
|
Klebsiella |
0 |
2±0,6 |
0 |
1,8 |
3,7±0,3 |
2,8±0,6 |
5,6 |
7,4 |
|
Bacillus |
4±0,9 |
0 |
1,8 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
Streptococcus |
3,8±0,2 |
4±0,3 |
7,4 |
1,8 |
0 |
6±0,8 |
0 |
1,8 |
|
Str.haemolyticus |
7,3±0,6 |
4±0,8 |
5,6 |
1,8 |
6±0,4 |
7,2±0,6 |
3,7 |
1,8 |
|
Branhamela catarrhalis |
3±0,2 |
0 |
1,8 |
0 |
3±0,2 |
0 |
1,8 |
0 |
|
Candida spp. |
2±0,7 |
0 |
1,8 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
C. albicans |
3,3±0,3 |
2,7±0,7 |
5,6 |
5,6 |
0 |
2,1±0,6 |
0 |
13 |
|
Ps. aeroginosa |
0 |
2±0,6 |
0 |
3,7 |
0 |
0 |
0 |
0 |
Таблица 4. Изменения количественного состава микрофлоры ротоглотки при ОРВИ с признаками бактериальных осложнений на фоне лечения биопароксом и ампициллином
|
Микроорганизм |
Число больных и динамика количественного содержания микроорганизмов от исходной |
|||||
|
Биопарокс |
Ампициллин |
|||||
|
без изменений |
увеличение |
уменьшение |
без изменений |
увеличение |
уменьшение |
|
|
Staph. aureus |
1 |
1 |
7 |
1 |
1 |
3 |
|
Staph. Saprophyticus |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
Enterococcus |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
0 |
|
E. coli |
0 |
0 |
3 |
0 |
5 |
2 |
|
C. albicans |
0 |
0 |
3 |
2 |
4 |
1 |
|
Ps. aeroginosa |
0 |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
Bacillus |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
Klebsiella |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
1 |
|
Streptococcus |
1 |
0 |
0 |
0 |
1 |
0 |
|
Str.haemolyticus |
0 |
0 |
1 |
0 |
0 |
1 |
|
Branhamela catarrhalis |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
Candida spp. |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
L(-) E.om слабоферментирующий |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
0 |
|
Всего Общее число больных |
2 |
4 |
15 |
3 |
14 |
8 |
Таблица 5. Клинические симптомы ОРВИ с бактериальными осложнениями у детей, леченных биопароксом, и группы контроля
|
Продолжительность клинических симптомов и синдромов, дни |
Биопарокс (n=25), M±m |
Ампициллин (n=15), M±m |
|
Повышение температуры тела |
1,5±0,2* |
2,7±0,3 |
|
Затрудненное носовое дыхание |
2,1±0,1* |
3,7±0,2 |
|
Серозно-гнойный ринит |
1,4±0,1** |
3,2±0,3 |
|
Отечность слизистой оболочки носа |
1,7±0,4** |
3,9±0,2 |
|
Гиперемия зева |
2,7±0,1* |
4,2±0,3 |
|
Явления фарингита |
4,5±0,2* |
6,3±0,3 |
|
Осиплость голоса |
1,8±0,3* |
2,4±0,2 |
|
Сухой кашель |
1,8±0,2* |
2,6±0,4 |
|
Влажный кашель |
2,4±0,4 |
3,8±0,4 |
|
Стеноз гортани |
1,1±0,3** |
2,3±0,2 |
|
Снижение аппетита |
1,8±0,4* |
2,6±0,3 |
|
Слабость |
1,7±0,4* |
2,7±0,3 |
|
Достоверность различий: *p(0,05); **p(0,001). |
||
Рис. 5. Количество койкодней у больных ОРВИ с бактериальными осложнениями, леченных биопароксом и ампициллином.

Режим дозирования препаратов
Биопарокс назначали по 4
ингаляции через рот и по 4 ингаляции в
каждый носовой ход 4 раза в день. Ампициллин
назначали из расчета 100 мг на 1 кг массы тела
в 3 приема. Курс лечения продолжали до
уменьшения или полного купирования
катаральных симптомов и симптомов
интоксикации - в среднем 5 дней.
В соответствии с требованиями
протокола до назначения терапии и спустя 5
дней от начала лечения биопароксом в
испытуемой группе и группе сравнения (получавших
ампициллин) оценивали состав микрофлоры
ротоглотки (исследования проводили в
бактериологической лаборатории НИИЭМ им. Н.Ф.Гамалеи,
зав. лабораторией - проф. А.Ф.Мороз).
Методика исследования
Стерильным тампоном собирали
материал со слизистой оболочки ротоглотки
и помещали в пробирку, содержащую 1 мл
тиогликолевого бульона, где содержимое
тщательно суспендировали в течение
нескольких секунд. Далее из этой пробирки с
разведением 101 методом десятикратных
серийных разведений получали разведения от
102 до 107.
Затем последовательно из
разведениий 107, 105, 103, 101
делали посевы (в объеме 0,1 мл) на желточно-солевой
агар, кровяной агар, Эндо и Сабуро-агар.
Посевы инкубировали в термостате
при 37°С в течение 18-24 ч и исследовали
выросшие колонии: учитывали их количество
на чашках с максимальными разведениями
исходного материала, что выражалось в
колониеобразующих единицах на тампон (КОЕ/тампон).
Для дополнительной идентификации делали
посевы еще на 5 селективных сред: эктон-энтерик-агар,
конго-агар, клебсиеллезный агар,
цетилперединий хлорид-агар (ЦПХ-агар) и
висмутовый агар.
Чашки с Сабуро-агаром, желточно-солевым
и ЦПХ-агаром продолжали инкубировать в том
же температурном режиме еще 24 ч.
На среде Эндо выделяли и
идентифицировали бактерии кишечной группы
- лактозонегативные и позитивные; кроме
того, для установления видовой
принадлежности лактозонегативных штаммов
культуру со среды Эндо рассевали и с
помощью ряда биохимических тестов
проводили дальнейшую идентификацию. На
клебсиеллезной среде идентифицировали
клебсиеллы, на ЦПХ-агаре - синегнойную
палочку. На твердой среде Сабуро -
дрожжеподобные грибы рода Candida, на
желточно-солевом агаре - стафилококки, с
последующей идентификацией золотистого,
эпидермального и сапрофитного. Для
определения патогенности золотистого
стафилококка использовали тест
плазмокоагуляции. На эктон-агаре
идентифицировали протей и
неферментирующие бактерии.
Штаммы стрептококков определяли
по типу a- и b-гемолиза,
гидролизу эскулина, разжижению желатина и
гидролизу гиппурата. По виду гемолиза на
кровяном агаре стрептококки делили на
мукоидные, гемолитические и шероховатые.
Зеленящие стрептококки дифференцировали
по образующемуся на кровяном агаре a-гемолизу
в виде полупрозрачной зоны зеленоватого
оттенка, которая обусловливает превращение
гемоглобина в метгемоглобин. На эктон-энтерик-агаре,
Эндо-агаре, клебсиеллезном агаре и ЦПХ-агаре
идентифицировали энтеробактерии.
У всех идентифицированных
культур методом дисков исследовали
чувствительность к антибиотикам.
Результаты
Результаты бактериологических
исследований представлены в табл. 1 и на рис.
1.
Как видно, наиболее часто у детей
обнаруживались стафилококки (42,6%) и
стрептококки (16,7%), значительно реже - другие
патогены. По совокупности клинико-лабораторных
данных можно было считать, что у 42,6% больных
осложнение ОРЗ было обусловлено
стафилококком, у 16,7% - стрептококком, у 7,4% -
грибами, у 5,5% - клебсиеллой, у 32% - смешанной
флорой (см. рис. 1).
После окончания лечения
биопароксом существенно уменьшилось общее
количество выделяемых микроорганизмов (рис.
2). Как видно, общее количество
микроорганизмов после лечения биопароксом
снизилось в 1,6 раза, а при лечении
ампициллином, наоборот, увеличилось в 1,2
раза.
Позитивные изменения в биоценозе
ротоглотки у больных, получавших биопарокс,
произошли за счет уменьшения частоты
обнаружения стафилококков, стрептококков,
кроме того, у них не обнаруживались В. сatarrhalis,
Bacillus, эшерихии и не происходило роста
грибковой флоры, тогда как у получавших
ампициллин детей положительные сдвиги в
биоценозе ротоглотки были не столь
существенными, и кроме того, у них значимо
увеличилась частота обнаружения грибковой
флоры и стрептококков (табл. 2; рис. 3, 4).
Как видно из представленных
данных, у 36,4% больных, получавших биопарокс,
наблюдали полную эрадикацию выделенных
микроорганизмов. В группе контроля
эрадикации не произошло в эти же сроки
наблюдения.
При изучении количественных
изменений КОЕ/тампон у больных, получавших
биопарокс, не только значимо снижался рост
стафилококков (в 1,5 раза), стрептококков (в 1,4
раза), грибов (в 2 раза), но и уменьшалась
частота их обнаружения (в 1,6; 3,6; 1,3 раза
соответственно), тогда как при лечении
ампициллином снижались рост и частота
обнаружения только стафилококков (в 2,6 и 1,8
раза соответственно), при этом рост
стрептококков и грибов увеличивался в 2,2 и
2,1 раза соответственно, а частота
обнаружения грибов - в 13 раз (табл. 3).
Для более детального изучения
изменений количественного содержания
микроорганизмов оценивали их уровень в
зависимости от увеличения или уменьшения
показателя КОЕ/тампон в результате
проведенного лечения (табл. 4).
Как видно, при повышенном
исходном уровне микроорганизмов в
ротоглотке в 9,6% случаев их уровень не
изменялся; в 19% - увеличивался; в 71,4% -
уменьшался, тогда как в группе сравнения
эти показатели составили 12, 56, 32%
соответственно. Таким образом, при лечении
биопароксом больных ОРВИ с проявлениями
бактериальных осложнений в отличие от
применения системного антибиотика в
динамике заболевания дисбиотические
изменения микрофлоры ротоглотки имели
тенденцию к нормализации качественного и
количественного состава, что значительно
повлияло на продолжительность основных
клинических симптомов заболевания и
длительность пребывания больных в
стационаре (табл. 5).
Как видно из представленных
данных, у больных, леченных биопароксом,
продолжительность лихорадки сокращалась в
1,8 раза, проявления интоксикационного
синдрома (недомогание, снижение аппетита,
слабость, снижение физической активности) -
в 1,5 раза, явления ларингита - в 1,3 раза,
ринита - в 2,3 раза, на фоне лечения
биопароксом продуктивный кашель с эффектом
разжижения мокроты появлялся с 3-го дня, а в
группе контроля - после 4-го. Максимальный
клинический эффект отмечен у 52% детей уже на
2-е сутки приема препарата. В эти же сроки у
48% детей отмечено разжижение мокроты, в то
время как в группе сравнения эти изменения
регистрировали только у 36% детей.
Исчезновение грубого сухого кашля на 2-3-й
день терапии биопароксом регистрировали у
75% детей, независимо от степени стеноза, а в
группе контроля только у 41%.
При экспертной балльной оценке у
больных, получавших биопарокс, в
большинстве случаев (88%) клинический эффект
был отличным, в 12% - хорошим, в то время как
при лечении ампициллином - лишь в 60 и 26,7%
соответственно, кроме того, в 13,3% случаев
клинический эффект был слабо выражен. Таким
образом, лечение биопароксом при
среднетяжелых формах ОРВИ с бактериальными
осложнениями было эффективным у 100%, в то
время как при лечении ампициллином - у 86,7%
больных. Эффективным мы считали лечение в
тех случаях, когда клиническое
выздоровление или выраженное улучшение с
нормализацией температуры, купированием
явлений стеноза гортани и исчезновением
симптомов интоксикации наступали до 5-го
дня от начала лечения. Клинический эффект
оценивали как "отличный" в тех случаях,
когда уже на 2-й день лечения наступало
существенное изменение в состоянии
больного. Обращает на себя внимание то, что
у 2 (13,3%) больных, получавших ампициллин, в
первые 2 дня лечения положительная динамика
клинических симптомов практически
отсутствовала, что послужило основанием
для усиления терапии этим больным
препаратами иммунокорригирующего действия.
Лечение ампициллином продолжалось до
нормализации температуры тела и
купирования явлений стеноза гортани.
Динамика купирования основных клинических
симптомов заболевания отражалась на сроках
пребывания больных в стационаре.
Так, среднее количество койкодней
в основной группе больных достоверно
сокращалось относительно таковых в группе
контроля, что среди больных, леченных
биопароксом, составило 4,3±0,6 дня, в то время
как у получавших ампициллин - в среднем 6,9±0,6
дня, p<0,01 (рис. 5).
Побочных эффектов терапии
биопарокса мы не выявили, тогда как в группе
сравнения у 5 детей отмечена аллергическая
сыпь, у 6 - явления диспепсии и, что
немаловажно, развитие стрессовых ситуаций
во время проведения инъекций.
Полученные результаты позволяют
высказаться о преимуществе топического
применения антибиотика перед традиционной
терапией системным антибактериальным
препаратом. Ингаляция биопарокса
непосредственно в зону поражения
способствует созданию высокой
терапевтической концентрации антибиотика
в очаге инфекции в максимально короткие
сроки, в самом начале развития инфекции, что,
во-первых, способствует сокращению
продолжительности симптомов болезни и
сроков пребывания в стационаре, а во-вторых,
- более эффективной эрадикации
возбудителей в очаге воспаления.
Выводы
1. Клиническая эффективность
этиотропной терапии биопароксом у больных
ОРВИ с бактериальными осложнениями выше,
чем системным антибиотиком. Лечение
биопароксом при среднетяжелой форме
заболевания было эффективным в 100% случаев,
а ампициллином - в 86,7%.
2. При лечении биопароксом ОРВИ с
бактериальными осложнениями нормализация
температуры тела, купирование
интоксикационного синдрома и явлений
стеноза гортани наступали быстрее, чем при
лечении ампициллином. Максимальный
клинический эффект отмечен у 52% детей уже на
2-е сутки приема препарата, тогда как в
группе сравнения - лишь у 36%.
3. После завершения 5-дневного
курса лечения биопароксом эрадикация
возбудителей наступила в 36,4%, в группе
контроля в эти же сроки наблюдения - ни в
одном случае.
4. Терапия биопароксом не
способствует развитию кандидоза, тогда как
после лечения ампициллином уровень
обсемененности Candida albicans увеличился на
13%.
5. При лечении биопароксом больных
ОРВИ с бактериальными осложнениями в
отличие от применения системного
антибиотика в динамике заболевания
отмечается санирующий эффект в виде
нормализации количественного и
качественного состава флоры ротоглотки,
снижения количества грибковой флоры (Str.
haemolyticus).
6. Биопарокс высокоэффективен и
безопасен в качестве стартового
антибиотика, действующего непосредственно
в очаге поражения, что позволяет сократить
длительность пребывания больного ребенка в
стационаре.
Литература
1. Учайкин В.Ф. Руководство по инфекционным
болезням. М.: Геотар Медицина, 1998.
2. Таточенко В.К. (ред.). Практическая
пульмонология детского возраста. М., 2001.
3. Adam D. Eroffnug der Arbeitstagund der Sektion Antimikrobielbe Chemotherapie
der Paul-Ehrlich_gesellschaft 7985, Munchen in: FAC Fortschr. Antimikr.
Antineoplast. Chemother., Band 6-1, 1987, IX.
4. Newman SP, Steed KP, Hooper G, Brickwell J. Scintigraphic assessment of the
oropharyngeal and nasal deposition of fusafungifle from a pressurized inhaler
and from a novel pump spray device J Pharm Harmocol 1995; 47: 818-21.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |