| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 09/N 1/2007 | ЧАСТНЫЕ ВОПРОСЫ ПЕДИАТРИИ |
Н
а долю острых респираторных заболеваний (ОРЗ) приходится до 90% всей патологии, регистрируемой в детском возрасте. Чаще всего заболевания вызываются различными вирусными агентами (грипп, парагрипп, аденовирусы, риновирусы, РС-вирусы и др.) и имеют преимущественно благоприятное течение, определяя до 80% обращений за амбулаторной помощью. В последние годы была показана взаимосвязь состояния иммунитета у детей, нормофлоры кишечника и респираторной патологии. Частые ОРЗ и комплекс проблем экологического характера приводят к ухудшению состояния экологии внутренней среды ребенка, прежде всего нормальной микрофлоры. Совокупность биотопов организма человека является своеобразным экстракорпоральным органом, и формирование дисбиотических нарушений на определенном участке слизистой оболочки неизбежно будет распространяться на другие отделы, нарушая функционирование системы иммунного гомеостаза и повышая вероятность возникновения осложнений [1]. Ключевым в данной системе является обеспечение колонизационной резистентности, проявляющейся в антагонизме к чужеродным микроорганизмам и препятствии их адгезии к слизистым оболочкам. В то же время нормальная микрофлора слизистых оболочек является одним из ключевых регуляторов иммунной системы организма. Так, например, стимуляция предшественников IgA плазматических клеток в кишечнике ведет к диссеминации антигенспецифических В- и Т-лимфоцитов во все эффекторные участки иммунной системы слизистых оболочек - в кишечнике, респираторном тракте, мочеполовой системе и др. [2, 3]. Данный механизм реализуется при применение пробиотиков в терапии инфекций желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): нормализация состава кишечной микрофлоры обеспечивает восстановление колонизационной резистентности и стимуляцию мукозального иммунитета, играющих ключевую роль в процессах саногенеза, обеспечивая ускорение выздоровления.Материалы и методы
Под наблюдением находились 62 больных со среднетяжелыми и осложненными
формами ОРЗ в возрасте 0-13 лет, госпитализированных в профильные отделения
детской инфекционной больницы № 5 г. Москвы. Все больные с поступления в
стационар получали общепринятую базисную терапию, включавшую муколитические,
десенсибилизирующие препараты, сосудосуживающие капли в нос, щелочные ингаляции,
и по показаниям антибактериальные (амоксициллин/клавуланат, цефалоспорины I, III
поколения). Из них 32 ребенка (в возрасте 4 мес - 1 года - 9 детей, 1-3 лет -
10, 4-7 лет - 8 и старше 7 лет - 5) составили основную группу получавших
дополнительно к стандартной терапии с первого дня стационарного лечения Хилак
форте в возрастной дозировке (длительность курса 8-10 дней). В группу сравнения
вошли 30 детей (в возрасте 4 мес - 1 года - 6, 1-3 лет - 13, 4-7 лет - 6 и
старше 7 лет - 5), получавших стандартную терапию. Подбор больных проводился
методом случайной выборки.
У всех пациентов заболевание протекало в среднетяжелой или тяжелой форме,
чаще всего регистрировали поражения дыхательных путей в виде острого бронхита -
у 18 (56,3%) и 15 (50%) больных соответственно и пневмонии - у 4 (12,5%) и 3
(10%) пациентов соответственно. У 5 (15,6%) больных основной и 2 (6,6%) группы
сравнения ОРЗ сопровождалось развитием лакунарной ангины; катаральный средний
отит диагностирован у 2 (6,2%) больных основной группы. Таким образом,
сравниваемые группы были вполне сопоставимы для статистической обработки по
возрасту, тяжести и формам заболевания.
Основными критериями оценки эффективности проводимой терапии были сроки
купирования основных клинических симптомов и синдромов: "отличная" - при полном
регрессе симптомов ОРЗ; "хорошая" - при значительном улучшении состояния
больного (при возможном сохранении редкого кашля и/или единичных свистящих
хрипов); "удовлетворительная" - уменьшение выраженности клинических симптомов к
7-м суткам от начала лечения. При отсутствии положительной клинической динамики
лечение считалось неэффективным.
Помимо того, в план обследования 32 больных основной группы и 10 - группы
сравнения включено изучение состава микрофлоры толстой кишки двукратно - в
первые сутки стационарного лечения и через 8-10 дней.
Обработку цифрового материала результатов исследования проводили с
использованием программы статобработки Primer of Biostatistics (V. 4.03).
Вычисляли следующие величины: среднюю арифметическую М; среднюю ошибку средней
величины m (ошибку репрезентативности). Достоверность различий р результатов
исследования оценивали по критерию Стъюдента.
Частота дисбиотических нарушений (в %) микрофлоры кишечника у детей с ОРЗ
| Название микроорганизма | Уровень микроорганизмов |
Группа |
|||
|
основная (n=32) |
сравнения (n=10) |
||||
| до лечения | после лечения | до лечения | после лечения | ||
| LactoBacillus | < 106 | 43,8 | 15,6 | 40 | 40 |
| Bifidobacterium | < 108 | 87,5 | 25 | 90 | 70 |
| E. coli с измененной ферментативной активностью | > 105 | 28,1 | 21,9 | 40 | 30 |
| Staphylococcus | > 103 | 18,8 | 3,1 | 20 | 30 |
| Дрожжеподобные грибы | > 104 | 46,9 | 21,9 | 10 | 40 |
| Сlostridium | > 105 | 3,1 | 0 | 0 | 30 |
| Энтерококк | > 25% | 75 | 46,9 | 90 | 80 |
| УПФ (Proteus, Citrobaсter, | > 104 | 9,3 | 0 | 0 | 30 |
| Enterobaсter и др.) | |||||
Рис. 1. Продолжительность основных симптомов ОРЗ.

Рис. 2. Клиническая эффективность терапии проведенного лечения.

Результаты и их обсуждение
Анализ динамики симптомов ОРЗ показал, что включение в комплексную
терапию Хилака форте сопровождалось сокращением длительности интоксикационного
синдрома. Так, продолжительность лихорадки составила 3,67±0,32 сут против
4,62±0,35 в группе сравнения (p=0,049) при достоверно более низкой средней
температуре тела - 38,1±0,13 и 38,9±0,13°С соответственно (p=0,001). У больных
основной группы более чем на 1,5 сут быстрее восстанавливался аппетит -
3,43±0,43 и 5,03±0,37 сут соответственно (p=0,007).
При применении Хилака форте отмечена тенденция к сокращению длительности
катаральных проявлений ОРЗ (рис. 1): гиперемии ротоглотки (5,9±0,43 и 6,5±0,37
сут соответственно; p=0,237) и ринита (5,35±0,34 и 6±0,27 сут соответственно; p=0,318).
Не выявлено существенной разницы в длительности кашля и хрипов в легких.
Проведение антибактериальной терапии у 4 больных группы сравнения
сопровождалось развитием антибиотико-ассоциированной диареи (ААД) в виде
учащения и изменения характера стула. В то же время у пациентов основной группы,
получавших аналогичные антибактериальные препараты на фоне приема Хилака форте,
не было отмечено симптомов ААД.
Таким образом, данные о сокращении длительности ряда симптомов (лихорадка,
интоксикация и анорексия), снижении риска ААД в совокупности с данными о
клинической эффективности проведенного лечения (рис. 2) подтверждают
целесообразность использования метаболического пробиотика Хилак форте в
комплексной терапии ОРЗ у детей.
Комплексная оценка эффективности Хилака форте при ОРЗ, помимо изучения
динамики клинических проявлений заболевания, включала изучение состояния
микрофлоры толстой кишки (у всех больных основной группы и 10 детей группы
сравнения). Было установлено, что у подавляющего большинства течение ОРЗ
сопровождалось развитием выраженных нарушений микробиоценоза ЖКТ уже в остром
периоде. Наибольшие изменения выявлены в популяции бифидофлоры: лишь у 12,5%
больных основной группы и 10% группы сравнения ее уровень определялся выше 108
КОЕ/г. Дефицит лактобактерий был обнаружен у 43,8 и 40% больных соответственно.
Доля больных с выявленными нарушениями в популяции энтерококков была еще более
высока - 75 и 90%. При этом одинаково часто был отмечен как избыточный их рост
(у 40,6 и 50% соответственно), так и их дефицит (у 34,3 и 40% пациентов
соответственно). В основной группе дефицит колифлоры был выявлен у половины
больных, в то время как в группе сравнения - только у 30% обследованных. Данные
нарушения сопровождались появлением кишечной палочки с измененной ферментативной
активностью, в том числе лактозонегативной (у 12,5 и 30% больных соответственно)
и гемолизирующей (у 15,6 и 10% соответственно).
На фоне дефицита представителей облигатной микрофлоры, одной из главных
функций которой является обеспечение колонизационной резистентности организма, в
остром периоде заболевания наблюдался рост числа условно-патогенных бактерий, в
первую очередь стафилококков (у 18,8 и 20% детей соответственно) и Klebsiella
(у 6,3% больных основной и 20% группы сравнения). Достоверные различия в составе
факультативной микрофлоры между сравниваемыми группами наблюдали лишь в
отношении дрожжеподобных грибов; они обнаружены у 46,9% детей основной группы и
только у 10% группы сравнения (p=0,001).
Исследуя состояние микрофлоры кишечника на фоне проводимого лечения, мы
установили, что в группе больных, получавших Хилак форте, несмотря на проведение
антибактериальной терапии, нормализация уровня бифидобактерий к концу лечения
констатирована у 62,5%, лактобактерий - у 28,2%, энтерококков - у 28,1% больных.
К концу лечения отмечена элиминация стафилококков, Proteus,
Clostridium, более чем в 2 раза реже обнаруживались повышенные титры
дрожжеподобных грибов (с 46,9 до 21,9%). У больных группы сравнения на фоне
проводимой антибактериальной терапии сохранялись выявленные дисбиотические
нарушения в составе как облигатной, так и факультативной микрофлоры (см.
таблицу).
Заключение
В результате проведенного исследования установлено, что уже в остром
периоде ОРЗ у детей формируются грубые микроэкологические нарушения ЖКТ.
Включение метаболического пробиотика Хилак форте в комплексную терапию
обеспечивало уменьшение выраженности дисбиотических нарушений, несмотря на
проводимую антибактериальную терапию, и снижало частоту ААД. Данные ряда
исследований свидетельствуют о том, что нормализация состава облигатной
микрофлоры запускает комплекс иммуноопосредованных реакций, обеспечивая
полноценное функционирование системы иммунного гомеостаза и формирование
адекватного иммунологического ответа [6]. Косвенным подтверждением данного
положения является достоверное сокращение продолжительности ряда симптомов ОРЗ
на фоне значительного улучшения состава кишечной микрофлоры. Полученные
результаты свидетельствуют о целесообразности использования метаболического
пробиотика Хилак форте в комплексной терапии ОРЗ у детей в качестве
вспомогательного средства, обеспечивающего восстановление микробиоценоза ЖКТ и
повышающего эффективность проводимой терапии.
Литература
1. Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Т.2.
Социально-экологические и клинические последствия дисбаланса микробной экологии
человека и животных. М.: Грантъ, 1998.
2. Беляев И.М. Иммунная система слизистых. Иммунология. 1997; 4: 7-13.
3. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Иммунная система желудочно-кишечного тракта:
особенности строения и функционирования в норме и при патологии. Иммунология.
1997; 5: 4-7.
4. Gluck U, Gebbers JO. Ingested probiotics reduce nasal colonization with
pathogenic bacteria (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, and
?-hemolytic Streptococci). Am J Clin Nutr 2003; 77: 517-20.
5. de Vrese M, Winkler P, Rautenberg P et al. Effect of LactoBacillus gasseri PA
16/8, Bifidobacterium longum SP 07/3, B. bifidum MF 20/5 on common cold
episodes: a double blind, randomized, controlled trial. Clin Nutr 2005; 24 (4):
479-80.
6. Шишлова С.А. Микроэкологические нарушения кишечника и состояние иммунитета у
детей, реконвалесцентов острых респираторных инфекций, пути их коррекции.
Автореф. дис. ... канд. мед. наук. М., 2006.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |