| Том 05/N 1/2007 |
БЛОКНОТ ПЕРВОСТОЛЬНИКА |
Условия отпуска препарата Залдиар из аптек
С конца 2006 г. препарат Залдиар должен отпускаться из аптек строго по
рецепту. Это требование вызывает много вопросов как у специалистов аптек, так и
у пациентов. Мы решили дать некоторые разъяснения в связи со сложившейся
ситуацией.
З
алдиар
– комбинированный анальгетик, содержащий парацетамол (325 мг) и трамадола
гидрохлорид (37,5 мг). Оба компонента препарата широко применяются в монотерапии
острой и хронической боли различного генеза. В “лестнице анальгетиков” ВОЗ
парацетамол используется на 1-й ступени боли (лечение слабой боли), а трамадол –
на 2-й (лечение умеренной боли). Парацетамол характеризуется быстрым началом
обезболивающего эффекта, но короткой его продолжительностью, трамадол имеет пик
активности через 2–3 ч после приема, а продолжительность аналгезии – около 6 ч.
Поэтому комбинация данных лекарственных средств очень полезна с точки зрения
оптимизации и потенцирования обезболивающего эффекта.
Залдиар используется в терапии болей различной этиологии. Препарат
рекомендован для лечения умеренной или сильной боли, когда желательно сочетание
быстрого начала и большой продолжительности действия. Такие ситуации часто
возникают как у больных с острыми, так и с хроническими заболеваниями,
характеризующимися периодическими обострениями боли. В этом случае нестероидные
противовоспалительные средства (НПВС) уже неэффективны либо повышение их
дозировки повлечет за собой появление побочных эффектов, а применение сильных
опиатов не является обоснованным. Применяют Залдиар и у тех пациентов, кому НПВС
противопоказаны, например при наличии язвенной болезни желудка или
двенадцатиперстной кишки. Препарат весьма эффективен при зубной боли, а также
после стоматологического вмешательства.
Разъяснения относительно отпуска препарата:
1Отпуск препарата Залдиар может
осуществляться из аптек и аптечных пунктов строго по рецепту.
2Отпуск Залдиара из аптечных
киосков (аптечных магазинов) запрещен.
3Залдиар подлежит ПКУ (
предметно- количественному учету).
4Рецепт на Залдиар должен быть
выписан на бланке формы № 148-1/у-88 или № 148-1/у-04 (л).
5На рецепте, выписанном на
препарат Залдиар, необходимы:
• подпись лечащего врача,
• личная печать врача,
• печать лечебно-профилактического учреждения “Для рецептов” ,
• штамп лечебно-профилактического учреждения.
6Ограничений в количестве
препарата на 1 рецепт не предусмотрено.
7Также нет ограничений в
получении необходимого количества соответствующих рецептурных бланков на 1
врача.
8Рецепт на Залдиар действителен
в течение 10 дней с момента выписки его врачом.
9Для отпуска препарата аптеке не
требуется специальная лицензия на право отпускать наркотические и
сильнодействующие средства, входящие в список ПККН (постоянного комитета по
контролю наркотиков).
10Рецепты на Залдиар остаются в
аптечном учреждении для последующего раздельного хранения и уничтожения по
истечении срока хранения (3 года).
11В аптечном учреждении должны
быть созданы условия для сохранности рецептов на лекарственные средства,
подлежащие ПКУ.
12Внутренний контроль за
соблюдением порядка отпуска лекарственных средств, подлежащих ПКУ, осуществляет
руководитель (заместитель руководителя) аптечного учреждения или уполномоченный
им фармацевтический работник.
13ПКУ лекарственных средств (ЛС)
осуществляется по каждому наименованию, с указанием дозировки, формы выпуска,
единицы измерения.
14Требования по хранению в
аптеке ЛС, подлежащих ПКУ, но не отнесенных к сильнодействующим или ядовитым
веществам , не определены федеральными нормативными правовыми актами. Органы
управления здравоохранением субъектов РФ могут определить порядок хранения
данных ЛС. Как правило, это могут быть деревянные или металлические запирающиеся
шкафы.
Использованная литература
1.Инструкция о порядке назначения ЛС и выписывания рецептов на них, утвержденная
Минздравом России от 23/08/99 № 328.
2.Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 13 октября
2006 года №703 “О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и
социального развития РФ от 14 декабря 2005 г. № 785”.
3.Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 14 декабря
2005 г. № 785.
/media/provisor/07_01/25.shtml :: Monday, 28-May-2007 09:30:41 MSD
