| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 08/N 6/2006 | ИССЛЕДОВАТЕЛЬ - ПРАКТИКЕ |
Н
есмотря на то что астенические расстройства в качестве самостоятельной диагностической рубрики в DSM-IV вообще не выделяются, а в МКБ-10 представлены в основном органическим эмоционально-лабильным расстройством и неврастенией (см. таблицу), их актуальность и в диагностическом, и особенно в терапевтическом плане была и остается до сих пор весьма существенной.В настоящее время под астеническим синдромом подразумевается
психопатологическое состояние, проявляющееся повышенной утомляемостью,
раздражительной слабостью, эмоциональными колебаниями, преимущественно в сторону
понижения настроения, тензионными головными болями, нарушениями сна,
разнообразными вегетативно-соматическими проявлениями.
Первой жалобой, с которой больные чаще всего обращаются к врачам, является
повышенная утомляемость, иногда с самого утра, и раздражительность, сочетающиеся
с нетерпеливостью и постоянным стремлением к деятельности даже в обстановке,
благоприятной для отдыха ("усталость, не ищущая покоя"). Для этого состояния
также характерны неоправданный оптимизм и необоснованный пессимизм
(А.В.Снежневский, 1970). Кроме того, отмечаются эмоциональная лабильность,
повышенная ранимость и обидчивость, быстрая отвлекаемость. Больные не переносят
даже незначительного эмоционального напряжения, быстро устают, огорчаются из-за
любого пустяка. При отдыхе силы восстанавливаются медленно. Для астенического
состояния характерна гиперестезия в виде непереносимости яркого света, громких
звуков, резких запахов (А.М.Свядощ, 1971). Астеническим состояниям свойственны и
явления астенического, или образного, ментизма.
Астенические расстройства, как правило, развиваются исподволь, нарастая по
интенсивности. В тяжелых случаях они могут сопровождаться аспонтанностью,
пассивностью, апатией. Помимо астении в чистом виде довольно часто встречается
ее сочетание с депрессией, тревогой, навязчивыми страхами, ипохондрическими
нарушениями.
Традиционно выделяются две формы состояний астении: гиперстеническая
и гипостеническая. Для первой характерны повышенная возбудимость,
внутреннее беспокойство, утрата самообладания, раздражительность, повышенная
чувствительность к нейтральным в норме внешним раздражителям. Для второй -
повышенная утомляемость, истощаемость, слезливость, трудности концентрации
внимания.
Современная классификация разнообразных по своему происхождению астенических
проявлений исходит из базисного патологического состояния, определяющего
патогенез и клинику того или иного астенического симптомокомплекса.
• Органическая астения, доля которой во всех астенических
состояниях оценивается в 45%, развивается на фоне хронических, часто
прогрессирующих органических (неврологических), психических и соматических
заболеваний. Сюда относятся: инфекционные, эндокринные, гематологические,
неопластические, гепатологические, неврологические, психические (прежде всего
шизофрения, злоупотребление психоактивными веществами) и другие болезни.
• Функциональная (реактивная) астения, составляющая 55% в общей
выборке астений, характеризуется прежде всего принципиальной обратимостью, так
как возникает вслед или в структуре ограниченных во времени или курабельных
патологических состояний. К их числу относятся "острая астения", возникающая как
реакция на острый стресс или значительные перегрузки на работе (психическая или
физическая - астения перенапряжения); "хроническая астения", появляющаяся вслед
за родами (послеродовая астения), инфекциями (постинфекционная астения) или в
структуре синдрома отмены, кахексии и др. Отдельно, в связи с чрезвычайной
значимостью проблемы, выделяется "психиатрическая астения", при которой в
структуре функциональных пограничных психических расстройств (тревога,
депрессия, инсомния и пр.) выявляется астенический симптомокомплекс.
В литературе нередко встречаются понятия облигатной и
факультативной астении. Первое обозначает состояния, при которых
астенические проявления играют ведущую роль и определяют по существу клиническую
картину основного расстройства (неврастения, астеническое развитие личности). Ко
второму относятся так называемые сложные симптомокомплексы, интегрирующие в себе
астенические проявления с другими психопатологическими образованиями
(астенодепрессивные, астеноневротические и др.).
Таким образом, многофакторные механизмы формирования астенических состояний и
крайнее разнообразие их клинических вариантов предопределяют множественность
терапевтического воздействия (А.С.Аведисова, 2004) с использованием практически
всего спектра известных психотропных препаратов. Сохраняют свою актуальность и
такие общие рекомендации, как оптимизация режима труда и отдыха,
сбалансированная физическая нагрузка и полноценное питание.
Для симптоматического лечения астенического синдрома можно использовать
адаптогены - вещества, оказывающие общее тонизирующее и общеукрепляющее
воздействие. К ним относятся растительные препараты на основе женьшеня,
элеутерококка, левзеи, аралии, китайского лимонника, родиолы и др. Широко
рекомендуется витаминотерапия, но ее эффект в большинстве случаев незначителен и
зачастую не приводит к полному устранению астенического синдрома. В связи с этим
различные витаминные препараты и их комплексы могут использоваться лишь как
дополнение к основной терапии.
Современный научно обоснованный терапевтический подход к астеническим
расстройствам фокусирует внимание на двух основных классах препаратов:
психостимуляторах и ноотропах. Применение психостимуляторов оказывает достаточно
быстрый и значимый антиастенический эффект, однако также довольно быстро
приводит к развитию синдрома зависимости с последующим злоупотреблением
указанными препаратами. К тому же у больных с хронической соматической
патологией заметно повышается риск возникновения осложнений со стороны
заинтересованных органов и систем. Кроме того, регистрируемый антиастенический
эффект после окончания терапии психостимуляторами часто бывает нестойким и
сходит на нет в течение от нескольких дней до нескольких недель.
Ноотропы известны с 1972 г., когда появился первый представитель этого класса
препаратов - ноотропил (пирацетам). С этого момента была открыта новая страница
в терапии астенических расстройств. В настоящее время указанный класс препаратов
включает в себя около 100 наименований и постоянно расширяется за счет открытия
веществ с новыми механизмами действия. При этом практически все ноотропные
препараты в силу их нейрометаболических и нейропротекторных свойств имеют прямые
показания для использования в рамках терапии самых разных клинических вариантов
астенических расстройств. Следует добавить, что применение ноотропов, в том
числе и в режиме длительной терапии, не имеет каких-либо серьезных
противопоказаний, и поэтому они в наибольшей степени укладываются в понятие
"идеальные психотропные препараты" (А.В.Вальдман, Т.А.Воронина, 1989).
До недавнего времени золотым стандартом ноотропной терапии астенических
состояний был ноотропил (пирацетам). В последние годы появился целый ряд новых,
весьма перспективных ноотропов: фенотропил, нобен, нооглютил, различные
нейропептиды и т.д. В связи с этим стала актуальной сравнительная оценка как
общей эффективности, так и отдельных составляющих антиастенического эффекта у
различных ноотропов с акцентом на наиболее современных препаратах.
Фенотропил по химической структуре является производным ноотропила (рис. 1).
Преобладающими в спектре фармакологической активности препарата, по результатам
клинических испытаний, оказались ноотропные свойства с выраженным активирующим
компонентом действия. Также были отмечены антигипоксический, противосудорожный
эффекты и свойства адаптогена в условиях действия разнообразных стрессовых
факторов. Активирующее воздействие фенотропила на интегративную деятельность
головного мозга доказывалось положительным влиянием на сложные сенсорные
процессы: оптимизацией баланса и силы процессов возбуждения и торможения в
корковой проекции зрительного анализатора, активизацией процесса первичного
восприятия и обработки информации путем потенцирования регуляции направленности
внимания. Фармакокинетика фенотропила характеризуется следующими особенностями:
препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, легко проникает через
гематоэнцефалический барьер, биодоступность его составляет 100%, максимальная
концентрация в крови наступает через 1 ч, период полувыведения равен 3-5 ч,
выводится из организма в неизмененном виде. Из побочных эффектов препарата
(возникают относительно редко) следует отметить бессонницу, психомоторное
возбуждение, гиперемию кожи, ощущение тепла или небольшого жара, легкое
повышение артериального давления. Фенотропил обычно применяется в среднесуточной
дозировке 200-300 мг (у взрослых), назначается 1-2 раза в сутки в первую
половину дня, а средний курс терапии составляет 30 дней (от 2 нед до 3 мес).
Рис. 1. Химическая формула пирацетама (ноотропила) и фенотропила.

Рис. 2. Динамика состояния больных с органической, психогенной и соматогенной астенией, по данным визуальной аналоговой шкалы астении.

Рис. 3. Динамика состояния больных с органической астенией по шкале MFI-20.

Основные варианты астенических расстройств по МКБ-10
| F06.6 Органическое эмоционально-лабильное(астеническое) расстройство | Расстройство,
характеризующееся выраженной и постоянной эмоциональной
несдержанностью или лабильностью, утомляемостью или разнообразными
неприятными физическими ощущениями (например, головокружениями) и
болями, предположительно возникающими вследствие органического
расстройства. Считается, что это расстройство чаще возникает в связи с цереброваскулярными заболеваниями или гипертонией, чем в связи с другими причинами |
| F48.0 Неврастения (диагностические критерии) | а) постоянные жалобы на
повышенную утомляемость после умственной работы или жалобы на
слабость в теле и истощение после минимальных усилий б) по крайней мере два из следующих симптомов: - ощущение мускульных болей - головокружение - тензионная головная боль - нарушение сна - неспособность расслабиться - раздражительность - диспепсия в) любые имеющиеся вегетативные или депрессивные симптомы не настолько продолжительны и тяжелы, чтобы соответствовать критериям более специфических расстройств, описываемых в данной классификации |
Рис. 4. Динамика состояния больных с психогенной астенией по шкале MFI-20.

Рис. 5. Динамика состояния больных с соматогенной астенией по шкале MFI-20.

Рис. 6. Динамика психофизиологических характеристик внимания на фоне приема фенотропила.

Рис. 7. Изменение характеристик сенсомоторной активности на фоне терапии фенотропилом.

Рис. 8. Выраженность психостимулирующего эффекта у различных ноотропов.

В Отделе пограничной психиатрии ГНЦССП им. В.П.Сербского проведено
открытое исследование эффективности и переносимости фенотропила при астенических
состояниях различного генеза, в том числе и в сравнении с уже известными
ноотропами.
Результаты оценки эффективности терапии фенотропилом, по данным визуальной
аналоговой шкалы астении, продемонстрировали быструю положительную динамику во
всех группах изученных больных: с органической, психогенной и соматогенной
астенией. При этом достоверность различий с фоновыми показателями отмечалась уже
на 7-й день лечения, а к концу терапии улучшение состояния больных в среднем
было более чем двукратным (рис. 2).
При тестировании пациентов по шкале MFI-20 также отмечена редукция
симптоматики во всех трех изучаемых группах (статистически достоверная к моменту
окончания лечения). При этом в группе больных с органической астенией улучшение
состояния происходило преимущественно за счет редукции физической астении и в
меньшей степени - за счет редукции показателя "снижение активности" (рис. 3).
У больных с психогенной астенией отмечена статистическая значимая
положительная динамика по всем основным разделам шкалы ("психическая астения",
"физическая астения", "снижение активности"), максимально выраженная в отличие
от предыдущей группы как раз по субшкале "снижение активности" (рис. 4).
Динамика состояния больных с соматогенной астенией характеризовалась
наименьшим из всех трех групп процентом редукции основных показателей (рис. 5).
Однако и здесь наибольшая редукция симптоматики отмечена по субшкалам
"психическая астения" и "снижение активности". При этом у больных всех трех
групп на протяжении всего периода исследования не было отмечено каких-либо
значимых побочных эффектов, связанных с препаратом.
На фоне приема фенотропила также отмечена позитивная динамика некоторых
психофизиологических характеристик внимания, в частности параметров объема и
концентрации внимания (рис. 6). Об этом свидетельствует, как показано на
графике, увеличение доли правильных и уменьшение количества ошибочных ответов
при выполнении теста "корректурная проба", с оптимизацией выявленной
закономерности на 21-й день исследования.
Кроме того, были отмечены достоверные изменения сенсомоторной активности,
проявляющиеся с 7-го дня терапии в сокращении латентных (ЛП) и моторных периодов
(МП) как простых, так и дифференцированных зрительно-моторных реакций (ДЗМР)
(рис. 7).
Проведенная в дальнейшем сравнительная клиническая оценка наиболее широко
используемых ноотропных препаратов в континууме транквилизирующий
ґ психостимулирующий эффекты позволила расположить их
следующим образом в порядке нарастания психостимулирующей активности: пантогам <
фезам < пикамилон < пирацетам < фенотропил (рис. 8).
Таким образом, клинические данные проведенного исследования демонстрируют
высокий уровень эффективности и переносимости фенотропила при всех основных
типах астенических состояний, а психофизиологические - подтверждают
положительное влияние препарата как на характеристики внимания (объем,
концентрация), так и на основные параметры дифференцированных сенсомоторных
реакций, отражающих интегративные процессы в ЦНС. Максимальная выраженность
психостимулирующего компонента в структуре ноотропной активности фенотропила по
сравнению с другими представителями данного фармакологического класса ставит его
в ряд препаратов первого выбора при терапии астенических расстройств.
Литература
1. Аведисова А.С. Антиастенические препараты как терапия первого выбора при
астенических расстройствах. РМЖ. 2004; 12 (22).
2. Вальдман А.В., Воронина Т.А. Фармакология ноотропов (экспериментальное и
клиническое изучение). Тр. НИИ фармакологии АМН СССР. М., 1989.
3. Свядощ А.М. Неврозы и их лечение. 2 изд. М., 1971.
4. Снежневский А.В. Общая психопатология (курс лекций). Валдай, 1970.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |