| начало :: поиск :: подписка :: издатели :: карта сайта | |
| Том 04/N 6/2007 | СПЕЦИАЛИСТЫ / ПУЛЬМОНОЛОГ |
Д
лительное наблюдение и лечение в амбулаторных условиях является основой для успешного ведения больных бронхиальной астмой (БА). Настоящая статья посвящена ингаляционным глюкокортикоидам, которые обладают выраженной противовоспалительной активностью и имеют исключительно важное значение для достижения контроля за течением этого заболевания.Механизм действия
Механизмы действия глюкокортикоидов являются предметом активных
исследований. В последние десятилетия сформировалось представление о
классической двухэтапной модели их действия. Согласно этой концепции стероиды
путем диффузии проникают в цитоплазму клетки и взаимодействуют с цитозольными (a-)
рецепторами.
Образовавшийся комплекс гормон–рецептор перемещается в виде димера в ядро,
где связывается с ко-активирующими молекулами и чувствительным элементом генов
(геномный эффект). В результате этого в клетках активируются процессы
транскрипции (трансактивация) генов и образование белков, обладающих
противовоспалительным эффектом (липокортина-1, b2-адренорецепторов,
нейтральной эндопептидазы и др.)
Другой механизм действия заключается в том, что
гормонорецепторные комплексы (в виде мономера) взаимодействуют с факторами
транскрипции [активирующий протеин-1 (AP-1), NF-kB и др.], которые активируются
под влиянием медиаторов воспаления, оксидантов и вирусов (внегеномный эффект).
Итогом этого является торможение транскрипции “воспалительных” генов и снижение
синтеза провоспалительных медиаторов (цитокинов, оксида азота, молекул адгезии и
др).
Известные в настоящее время сведения о геномном и внегеномном эффектах
глюкокортикоидов суммированы на рис. 1. Эти молекулярные механизмы лежат в
основе действия глюкокортикоидов на различные клетки (табл. 1).
Взаимодействие глюкокортикоидов с другими лекарственными
средствами
b2-Адреномиметики длительного
действия и ингаляционные глюкокортикоиды
Показано, что b2-адреномиметики
длительного действия (сальметерол и формотерол) и ингаляционные глюкокортикоиды
обладают комплементарным действием и синергизмом.
Клинические исследования показали, что добавление сальметерола и формотерола
к низким и средним дозам ингаляционных стероидов более эффективно, чем
увеличение дозы последних. Эти данные явились предпосылкой для использования
комбинации ингаляционных глюкокортикоидов и b2-адреномиметиков
длительного действия у больных БА.
Теофиллин и ингаляционные глюкокортикоиды
В последние годы показано, что теофиллин в низких дозах обладает не
только бронхорасширяющим, но и противовоспалительным эффектом. Он может
усиливать противовоспалительную активность стероидов. Вероятно, этим можно
объяснить увеличение клинического эффекта ингаляционных глюкокортикоидов при
добавлении к ним низких доз теофиллина у больных астмой.
Системы доставки ингаляционных глюкокортикоидов
К числу факторов, определяющих эффективность ингаляционных
глюкокортикоидов, относятся системы их доставки в дыхательные пути. В качестве
последних используются дозированные аэрозольные ингаляторы (ДАИ), ДАИ,
активируемые вдохом (Легкое Дыхание), ДАИ со спейсером, порошковые ингаляторы
(дискхейлер, изихейлер, циклохалер, турбухалер, аккухалер и др.), небулайзеры.
Эффективность современных ДАИ, активируемых вдохом (Легкое Дыхание), порошковых
ингаляторов (турбухалера, твистхалера и др.) и ДАИ со спейсером, выше, чем
фреонсодержащих ДАИ. Они увеличивают поступление препаратов в легкие, уменьшают
их отложение в полости рта, предупреждая развитие местных побочных эффектов.
Следует отметить, что использование порошковых ингаляторов часто требует
достаточно высокой скорости вдоха больных. Она необходима для генерации частиц
аэрозоля оптимального (< 5 мкм) диаметра, который обеспечивает их проникновение
в дыхательные пути.
В последние годы в соответствии с международным соглашением (“Cубстанции,
вызывающие истощение озонового слоя земли”, Монреаль, 1987) налажено
производство ДАИ и ДАИ, активируемых вдохом (Легкое Дыхание), с новым
пропеллентом норфлураном (гидрофторалканом, HFA 134а).
Новые ДАИ содержат ингаляционные глюкокортикоиды в виде раствора. Средний
размер респирабельной фракции частиц ультрамелкодисперсного аэрозоля (его
примером является Беклазон Эко и Беклазон Эко Легкое Дыхание) примерно в 3 раза
меньше (1,1 мкм), чем фреонсодержащих ДАИ и немелкодисперсных ДАИ с норфлураном
(3,5–4 мкм). Это позволяет увеличить отложение БДП в легких до 40–58 % (рис. 2)
и обеспечивает возможность использования его в более низкой дозе для достижения
эквивалентного клинического эффекта, чем дается в рекомендациях GINA 2006 г. Это
способствует повышению эффективности терапии бронхиальной астмы Беклазоном Эко
Легкое Дыхание. Клинически это отражается в снижении на 26% потребности
бронхолитиков короткого действия у больных бронхиальной астмой, что является
показателем эффективности терапии ИГКС и улучшения контроля заболевания (
рис.3). У новых ДАИ нет холодового эффекта фреона, что снижает вероятность
ирритации верхних дыхательных путей и частоту местных побочных эффектов.
Таблица 1. Влияние глюкокортикоидов на клетки, принимающие участие в развитии воспаления
|
Клетки |
Эффект глюкокортикоидов |
|
Эозинофилы |
Уменьшение количества (активация апоптоза) и торможение секреции |
|
Тучные клетки |
Уменьшение количества |
|
Т-лимфоциты |
Торможение продукции цитокинов, уменьшение количества (торможение пролиферации, активация апоптоза) |
|
Макрофаги |
Торможение продукции цитокинов |
|
Дендритные клетки |
Уменьшение количества |
|
Нейтрофилы |
Увеличение количества (торможение апоптоза) |
|
Эпителиальные клетки |
Торможение продукции медиаторов воспаления, восстановление структуры эпителия дыхательных путей |
|
Эндотелиальные клетки |
Снижение проницаемости (активация синтеза вазокортина ?) |
|
Гладкие мышцы |
Увеличение количества b2-адренорецепторов |
|
Железистые клетки |
Торможение продукции слизи |
Рис. 1. Механизм действия глюкокортикоидов.

Клиническое применение ингаляционных глюкокортикоидов
|
Ингаляционные стероиды эффективны у больных БА любого
возраста и тяжести течения. Они оказывают следующие
терапевтические эффекты: 2. Повышают качество жизни больных 3. Улучшают бронхиальную проходимость и снижают гиперреактивность бронхов к аллергенам (раннюю и позднюю астматическую реакцию) и неспецифическим раздражителям (физической нагрузке, холодному воздуху, поллютантам, гистамину, метахолину, аденозину, брадикинину). 4. Предупреждают обострения астмы и снижают частоту госпитализаций пациентов. 5. Уменьшают летальность от астмы. 6. Предупреждают развитие необратимых изменений дыхательных путей (ремоделирование). |
Рис. 2. Распределение аэрозоля в дыхательных путях (C.Leach,
RespirMed, 1998).

Рис. 3. Снижение потребности в бронхолитиках короткого действия.

Особенности применения ингаляционных стероидов
|
1. Начинать лечение этими средствами нужно с дозы,
соответствующей тяжести течения астмы с последующим ее постепенным
снижением до минимально необходимой. Несмотря на быструю
положительную динамику клинических симптомов, улучшение показателей
бронхиальной проходимости и гиперреактивности бронхов происходит
более медленно. Обычно для достижения стойкого эффекта терапии
требуется не менее 3 мес, после чего доза препарата может быть
изменена. 4. Применение ингаляционных стероидов позволяет уменьшить дозу таблетированных глюкокортикоидов. Установлено, что 400–600 мкг/сут беклометазона дипропионата эквивалентны 5–10 мг преднизолона. Следует помнить, что клинический эффект отчетливо проявляется на 7–10-й день использования ингаляционных глюкокортикоидов. При их одновременном применении с таблетированными препаратами дозу последних можно начинать снижать не ранее этого срока. 5. Кратность приема ингаляционных глюкокортикоидов при стабильном течении астмы 2 раза в день. При появлении признаков обострения препараты применяются 4 раза в сутки. В последние годы появились сообщения о возможности однократного применения суточной дозы стероидов и комбинированных препаратов у больных БА легкого и средней тяжести течения. Это способствует повышению дисциплины пациентов. 6. Высокие дозы ингаляционных глюкокортикоидов могут быть использованы вместо системных стероидов для лечения обострений астмы. |
Таблица 2. Лекарственные формы ингаляционных глюкокортикоидов
|
Химическое название |
Форма выпуска |
Высшие суточные дозы, мкг |
|
Беклометазон дипропионат |
ДАИ, ДАИ, активируемый вдохом Легкое Дыхание 50, 100, 250 мкг/доза |
1600–2000 |
|
Триамцинолон ацетонид* |
ДАИ со спейсером 100 мкг/доза |
2000 |
|
Флунизолид* |
ДАИ со спейсером 250 мкг/доза |
2000 |
|
Будесонид |
ПИ 200 мкг/доза |
1600–2000 |
|
Флютиказон пропионат |
ДАИ, ПИ 25, 50, 125, 250 мкг/доза |
1600–2000 |
|
Мометазон фуроат* |
ПИ (Твистхалер) 200 и 400 мкг/ доза |
200–800 |
|
Флютиказон пропионат/сальметерол |
ПИ (Дискус) 100/50, 250/50, 500/50 мкг/доза; |
1000/100 |
|
Будесонид/формотерол |
ПИ (Турбухалер) 160/4,5 и 80/4,5 мкг/доза |
1920/54 |
|
Примечание. ПИ – порошковые ингаляторы. * Препараты
не зарегистрированы или не используются в РФ. |
||
Таблица 3. Дозы ингаляционных глюкокортикоидов (мкг) (GINA, 2006)
|
Препарат |
Низкие дозы |
Средние дозы |
Высокие дозы |
|||
|
взрослые |
дети |
взрослые |
дети |
взрослые |
дети |
|
|
Беклометазон дипропионат |
200–500 |
100–200 |
500–1000 |
200–400 |
>1000–2000 |
>400 |
|
Будесонид |
200–400 |
100–200 |
400–800 |
200–400 |
>800–1600 |
>400 |
|
Флунизолид* |
500–1000 |
500–750 |
1000–2000 |
750–1250 |
>2000 |
>1250 |
|
Циклезонид* |
80–160 |
80–160 |
160–320 |
160–320 |
>320–1280 |
>320 |
|
Флютиказон пропионат |
100–250 |
100–200 |
250–500 |
200–500 |
>500–1000 |
>500 |
|
Мометазон фуроат* |
200–400 |
100–200 |
400–800 |
200–400 |
>800–1200 |
>400 |
|
Триамцинолон ацетонид* |
400–1000 |
400–800 |
1000–2000 |
800–1200 |
>2000 |
>1200 |
|
Примечание. *Препараты, не зарегистрированные или не используемые в России. |
||||||
Группы риска и меры профилактики развития побочных эффектов
|
Группами риска развития побочных эффектов при
лечении высокими дозами ингаляционных стероидов являются: |
Рис. 4. Частота ошибок при выполнении техники ингаляции ДАИ у больных бронхиальной астмой.

Рис. 5. Техника ингаляции Беклазоном Эко Легкое Дыхание.

Рис. 6. Снижение частоты развития кандидоза ротовой полости.

Режим дозирования лекарственного препарата
|
БЕКЛАЗОН ЭКО ЛЕГКОЕ ДЫХАНИЕ (беклометазон) |
Отличительной особенностью системы Легкое Дыхания является
низкая скорость вдоха (10-25 л/мин), которая необходима для активации
поступления активного вещества в дыхательные пути. В отличие от обычных ДАИ при
ее использовании нет необходимости координировать вдох и нажатие на баллон. Это
имеет существенное значение при лечении детей и пожилых (рис. 3).
Достоинством Беклазона Эко и Беклазона Эко Легкое Дыхание является наличие
спейсера (оптимайзера) и нескольких лекарственных форм (дозы по 50, 100 и 250
мкг), позволяющих использовать препарат у больных с разной тяжестью течения БА.
Особенностью спейсера этого типа является возможность выполнения вдоха без
предварительного выбрасывания дозы ЛС в спейсер. Использование его имеет большое
значение для уменьшения орофарингеальной депозиции препаратов и, следовательно,
возможности развития нежелательных системных эффектов от применения препаратов.
Степень уменьшения орофарингеальной депозиции сопоставима с таковой при
применении спейсеров большего размера (типа «Volumatic») и достигает 70–80%.
В последние годы появились растворы ингаляционных стероидов для введения в
дыхательные пути с помощью небулайзера. Обсуждается их место в лечении БА. В
некоторых исследованиях показано, что использование этих препаратов позволяет
существенно уменьшить дозу пероральных глюкокортикоидов у больных
гормонозависимой астмой. Они могут заменить таблетированные стероиды при лечении
обострений БА. Вероятно, небулайзерная терапия может оказаться особенно полезной
у больных, которые не могут правильно использовать другие дозирующие устройства.
К числу факторов, сдерживающих широкое применение такого способа введения
ингаляционных глюкокортикоидов, относится его высокая стоимость.
Ингаляционные глюкокортикоиды показаны пациентам БА средней тяжести и
тяжелого течения. Показано, что эффективность лечения ими тем выше, чем раньше
они назначены. Наиболее дискутабельным является использование этих препаратов у
больных легкой персистирующей астмой. В международных согласительных документах
у таких пациентов рекомендуется применять наряду с низкими дозами
кортикостероидов антилейкотриеновые препараты. Достоинством этих средств
является минимальное число побочных эффектов. По-видимому, ингаляционные
глюкокортикоиды показаны больным легкой персистирующей астмой при недостаточной
эффективности других препаратов, обладающих противовоспалительной активностью.
Формы выпуска ингаляционных глюкокортикоидов и их дозы приведены в табл. 2 и
3.
Эффективность эквивалентных доз этих лекарственных средств одинакова.
Следует отметить, что одним из важных факторов, определяющих успех лечения,
является дисциплина пациентов. В практической работе приходится сталкиваться с
ситуациями, когда у больных астмой возникает резистентность к действию обычных
доз ингаляционных стероидов. Причиной этого часто является невыполнение
пациентами врачебных назначений. В таких случаях чрезвычайно важно убедиться в
правильности использования дозирующего устройства, предписанной дозы и кратности
приема глюкокортикоидов, а также устранении факторов, провоцирующих обострение
астмы (аллергены, лекарства, поллютанты, нервно-психический стресс и др.).
Установлено, что от 30 до 80% больных допускают ошибки в технике ингаляции
ДАИ, что в значительной степени снижает эффективность лекарственного препарата,
приводит к увеличению его суточной дозы и экономическим потерям (рис. 4).
Даже самые современные методы лечения могут оказаться малоэффективными, если
больной не будет следовать рекомендациям врача в полном объеме. Поэтому, чем
проще техника ингаляционной терапии, тем выше ее эффективность.
Клинические исследования показали, что больные очень быстро обучаются технике
выполнения ингаляций с использованием ДАИ, активируемого вдохом. Для того, чтобы
ингалировать ЛС при помощи ДАИ, активируемого вдохом Легкое Дыхание, пациенту
необходимо выполнить только три действия (рис. 5).
В исследовании J. Lenney и соавт. (2000 г.) 91% продемонстрировали хорошую
технику ингаляции с помощью ДАИ, активируемого вдохом Легкое Дыхание.
Безусловно, необременительная для больного техника ингаляций с помощью
ингалятора Легкое Дыхание способствует повышению взаимопонимания между врачом и
больным (комплаенса), более четкому выполнению указаний врача и обеспечивает
высокоэффективное лечение.
Местные побочные эффекты ингаляционных глюкокортикоидов
1. Ротоглоточный кандидоз (реже – кандидоз пищевода)
По данным разных авторов, встречается у 5–25% больных. Проявляется
жжением во рту и белесоватыми высыпаниями на слизистых оболочках. Установлено,
что частота его развития прямо пропорциональна дозе и кратности приема
ингаляционных кортикостероидов. Для его лечения используется сублингвальный
прием нистатина.
Профилактика кандидоза:
а) полоскание рта после каждой ингаляции;
б) использование спейсера с дозированными аэрозолями или порошковых
ингаляторов.
Показано, что при назначении Беклазона Эко Легкое Дыхание по сравнению с
обычными ДАИ существенно уменьшается вероятность развития грибкового поражения
полости рта (рис. 6).
в) применение ингаляционных стероидов в меньших дозах и с меньшей кратностью
введения (в фазу ремиссии астмы).
2. Дисфония (осиплость голоса)
Наблюдается у 30–58% больных. Зависит от дозы стероидов и вида дозирующего
устройства. Обусловлена отложением препарата в гортани и развитием стероидной
миопатии ее мышц. Чаще развивается у людей, чья профессия связана с повышенной
голосовой нагрузкой (певцы, лекторы, педагоги, дикторы и др.)
Для лечения дисфонии используют:
а) щажение голоса;
б) замену ДАИ на другие ингаляторы
в) уменьшение дозы ингаляционных стероидов (в фазу ремиссии).
3. Ирритация верхних дыхательных путей
Проявляется кашлем и бронхоспазмом. Может вызываться лактозой,
содержащейся в порошковых ингаляторах, и пропеллентом ДАИ.
При развитии этого осложнения используют b2-агонисты
перед ингаляциями кортикостероидов и применяют спейсер.
Системные побочные эффекты ингаляционных глюкокортикоидов
1. Подавление гипоталамо- гипофизарно-надпочечниковой
системы, проявляющееся снижением секреции эндогенного кортизола
Как правило, этот побочный эффект наблюдается при использовании высоких доз
ингаляционных глюкокортикоидов
2. Cтероидная остеопения и остеопороз
Известно, что высокие дозы ингаляционных глюкокортикоидов могут вызывать
снижение функциональной активности остеобластов. Однако в большинстве
исследований пока не получены убедительные доказательства развития остеопороза и
переломов костей у взрослых и детей, принимавших эти препараты в течение
длительного (1–6 лет) времени, что подтверждено в нескольких мета-анализах.
Больным, получающим высокие дозы ингаляционных глюкокортикоидов и имеющим
факторы риска развития остеопороза (женщины в постменопаузе, эндокринные
заболевания: патология щитовидной железы, гипогонадизм; вредные привычки:
курение, алкоголизм; низкая физическая активность и др.), рекомендуется
назначать препараты кальция (содержание Са2+ 1500 мкг/день) и
витамина D3 (400 МЕ/день). У женщин при отсутствии противопоказаний
может назначаться заместительная терапия эстрогенами .
3. Кровоточивость кожи
Обусловлена ее истончением из-за снижения продукции основного вещества
фибробластами кожи. Чаще развивается у больных пожилого возраста, получающих
высокие дозы (>1000 мкг/сут) ингаляционных глюкокортикоидов. Нередко сочетается
со снижением секреции кортизола. Это осложнение, как правило, не представляет
собой существенную клиническую проблему, но может быть индикатором системного
действия стероидов.
4. Катаракта и глаукома
В большинстве работ не выявлено связи между использованием ингаляционных
глюкокортикоидов и появлением глазных симптомов у детей и взрослых. Вместе с тем
некоторые исследования не позволяют исключить отрицательного влияния высоких доз
ингаляционных глюкокортикоидов на хрусталик и внутриглазное давление у больных
пожилого возраста. Требуются дальнейшие исследования, подтверждающие это
предположение.
5. Замедление роста у детей
Высокие дозы ингаляционных стероидов могут вызывать достоверную, хотя и
небольшую, кратковременную (в течение первого года лечения) задержку роста у
детей. Вместе с тем длительные (4–9 лет) наблюдения показали, что дети,
получавшие эти препараты, имеют нормальный рост, становясь взрослыми. Влияние
ингаляционных глюкокортикоидов на развитие легких и других органов изучено пока
недостаточно.
Таким образом, результаты выполненных исследований свидетельствуют о
возможности развития побочных эффектов при лечении больных БА высокими дозами
ингаляционных стероидов. Вероятно, группами риска их развития являются: больные
пожилого возраста; пациенты, имеющие сопутствующие заболевания (сахарный диабет,
болезни щитовидной железы, гипогонадизм); курильщики и лица, злоупотребляющие
алкоголем; больные с ограниченной физической активностью. Динамическое
наблюдение за этими пациентами должно включать: осмотр полости рта и глотки (для
исключения грибкового поражения), офтальмоскопию и измерение внутриглазного
давления, костную денситометрию (позвонки, шейка бедра) каждые 6–12 мес.
Меры профилактики возможных побочных эффектов:
1. Использование минимально необходимой эффективной дозы ингаляционных
стероидов.
2. Использование спейсеров (например, оптимайзера).
3. Правильная техника ингаляции (препарат не должен попадать в глаза).
4. Полоскание рта после приема стероидов.
5. Предупреждение ультрафиолетовой экспозиции глаз (ношение темных очков,
шляп и др.).
6. Назначение витамина D3 и кальция.
7. Нормализация физической активности, отказ от вредных привычек.
8. Обучение пациентов.
|
|
| © Издательство Media Medica, 2000. Почта :: редакция, webmaster |